Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
essentiale forte n 600 mg pasta iekšķīgai lietošanai
sanofi-aventis latvia, sia, latvija - fosfolipīdi, sojas - pasta iekšķīgai lietošanai - 600 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
amaryl 6 mg tabletes
sanofi-aventis groupe, france - glimepirīds - tablete - 6 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
amaryl 3 mg tabletes
sanofi-aventis groupe, france - glimepirīds - tablete - 3 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
amaryl 2 mg tabletes
sanofi-aventis groupe, france - glimepirīds - tablete - 2 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
amaryl 1 mg tabletes
sanofi-aventis groupe, france - glimepirīds - tablete - 1 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
levviax
aventis pharma s.a. - telithromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - izrakstot levviax, jāapsver oficiālās vadlīnijas par antibakteriālo līdzekļu atbilstošu lietošanu un rezistenci pret lokālu izplatību (skatīt arī 4. nodaļu. 4 un 5. levviax ir norādīts attieksmi pret šādām infekcijām:pacientiem no 18 gadiem un vecāki:-kopienas iegūta pneimonija, viegla vai mērena (skatīt 4. iedaļu. - Ārstējot infekcijas, ko izraisa zināms vai ir aizdomas par beta-laktāmu un/vai makrolīdu izturīgas celmus (saskaņā ar vēstures pacientu vai valsts un/vai reģionālās izturība dati), uz kurām attiecas antibakteriālas spektru telithromycin (skatīt 4. 4 un 5. 1):- akūtu paasinājumu, hronisks bronhīts,- akūta sinusitisin pacientiem, 12 gadi un vecāki:- tonsilīts/faringīts, ko izraisa streptococcus pyogenes, kā alternatīvu, kad beta laktāmu antibiotikas, nav lietderīgi valstīm/reģioniem ar ievērojamu izplatību makrolīdu izturīgs s. piogēni, kad mediē ermtr vai mefa (skatīt 4. nodaļu). 4 un 5.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
lantus
sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin glargine - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
toujeo (previously optisulin)
sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin glargine - cukura diabēts - cukura diabēts - Ārstēšana ar cukura diabētu pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 6 gadiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nexviadyme
sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glikogēna uzglabāšanas slimības ii tipa - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).