ExtraBeetOx Šķidrums Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

extrabeetox šķidrums

inovatīvo biomedicīnas tehnoloģiju institūts, sia 40003561887 zaļā iela 3/14a, rīga, lv-1010 - Šķidrums - cits - specializēts pārtikas produkts paaugstinātas fiziskas slodzes gadījumos

VĪRA SPĒKS - UGUNSPUĶE® Cits, Mērce Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

vĪra spĒks - ugunspuĶe® cits, mērce

inovatīvo biomedicīnas tehnoloģiju institūts, sia 40003561887 zaļā iela 3/14a, rīga, lv-1010 - cits, mērce - cits - diētiskā pārtika vīriešiem priekšdziedzera, kuņģa - zarnu trakta un kaulu veselības uzlabošanai, sirds - asinsvadu slimību gadījumā, atbilstoši eiropas parlamenta un padomes 2009.gada 6.maija direktīvas 2009/39/ek par īpašas diētas pārtikas produktiem 11.pantam.

BetaHEP EXTRA® Šķidrums Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

betahep extra® šķidrums

inovatīvo biomedicīnas tehnoloģiju institūts, sia 40003561887 zaļā iela 3/14a, rīga, lv-1010 - Šķidrums - cits - diētiskais produkts aknu darbības uzlabošanai - atbilstoši eiropas parlamenta un padomes 2009.gada 6.maija direktīvas 2009/39/ek par īpašas diētas pārtikas produktiem 11.pantam.

Tezspire Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tezspire

astrazeneca ab - tezepelumab - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - tezspire is indicated as an add-on maintenance treatment in adults and adolescents 12 years and older with severe asthma who are inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.

Mounjaro Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mounjaro

eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 un 5.

TachoSil Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tachosil

corza medical gmbh - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Raplixa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - atbalsta terapija, ja standarta ķirurģiskas metodes nav pietiekamas, lai uzlabotu hemostāzi. raplixa jālieto kopā ar apstiprinātu želatīns sūklis. raplixa ir norādīts pieaugušajiem, kas vecāki par 18 gadiem.

Scintimun Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

scintimun

cis bio international  - besilesomabs - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir tikai diagnostikas vajadzībām un apstiprinātās indikācijas ir scintigrāfiskas attēlveidošanas, kopā ar citu atbilstošu apstrādes kārtību perifērijas kaulu pieaugušajiem ar infekcijas iekaisuma vietu noteikšanai aizdomas par osteomielīts. scintimun nedrīkst lietot diabētiskās pēdu infekcijas diagnostikai.

Somatropin Biopartners Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropin - izaugsme - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropīns biopartners ir indicēts endogēna augšanas hormona aizstājterapijai pieaugušajiem ar augšanas hormona deficītu bērniem vai pieaugušajiem (ghd). pieaugušo sākums: pacientiem ar ghd pieaugušajiem ir definēta kā pacientiem ar zināmu hipotalāma-hipofīzes patoloģija un vismaz vienu papildu zināms trūkums ir hipofīzes hormonu izņemot prolaktīna. Šiem pacientiem ir jāveic vienu dinamisks tests, lai diagnosticētu vai izslēgt ghd. bērnības slimības sākumu: pacientiem ar bērnības-sākums izolētas ghd (nav pierādījumu par hipotalāma-hipofīzes slimības vai galvaskausa apstarošanas), divi dinamiskie testi jāveic pēc izaugsmes, izņemot tos, kas ir ar zemu insulīnam līdzīgā augšanas faktora i (igf-i) koncentrāciju (< -2 standarta novirze rezultāts (sds)), kas var tikt uzskatīts par vienu testu. cut-off point dinamiskās testēšanas jābūt stingriem.