Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - quinaprilum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 10 mg/12,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - quinaprilum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 20 mg/12,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - quinaprilum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 20 mg/25 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer spol. s.r.o., czech republic - quinaprilum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 20 mg/12,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer spol. s.r.o., czech republic - quinaprilum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 20 mg/12,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rokitan gmbh, austria - trimethoprimum, sulfametrolum - apvalkotā tablete - 800 mg/160 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - angioedēma, iedzimta - sirds terapija - firazyr norāda akūtas lēkmes iedzimtām tūska (hae) simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem (c1 esterase inhibitors trūkumu).

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rokitan gmbh, austria - trimethoprimum, sulfametrolum - apvalkotā tablete - 800 mg/160 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - icatibant acetate - angioedēma, iedzimta - other hematological agents - icatibant accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (hae) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with c1 esterase inhibitor deficiency.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - ikatibants - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 30 mg