Balance 4,25% glikoze, 1,25 mmol/l kalcijs, šķīdums peritoneālai dialīzei Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

balance 4,25% glikoze, 1,25 mmol/l kalcijs, šķīdums peritoneālai dialīzei

fresenius medical care deutschland gmbh, germany - kalcija chloridum dihydricum, glikozes monohydricum, magnija chloridum hexahydricum, natrii chloridum, natrii lactatis risinājums - Šķīdums peritoneālai dialīzei

Balance 1,5% glikoze, 1,75 mmol/l kalcijs, šķīdums peritoneālai dialīzei Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

balance 1,5% glikoze, 1,75 mmol/l kalcijs, šķīdums peritoneālai dialīzei

fresenius medical care deutschland gmbh, germany - kalcija chloridum dihydricum, glikozes monohydricum, magnija chloridum hexahydricum, natrii chloridum, natrii lactatis risinājums - Šķīdums peritoneālai dialīzei

Insuman Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. insuman rapid ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Busulfan Fresenius Kabi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

busulfan fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija - alkyl sulfonates - busulfan fresenius kabi seko ciklofosfamīds (bucy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (hpct), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. busulfan fresenius kabi seko ciklofosfamīdu (bucy4) vai melfalānu (bumel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.

Lantus Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lantus

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin glargine - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

Sugammadex Fresenius Kabi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neiromuskulārā blokāde - visi pārējie terapeitiskie produkti - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Pemetrexed Fresenius Kabi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiski līdzekļi - pleiras ļaundabīgi mesotheliomapemetrexed fresenius kabi kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. nav maza šūnu plaušu cancerpemetrexed fresenius kabi kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. pemetrexed fresenius kabi ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. pemetrexed fresenius kabi ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Enhertu Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

enhertu

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Poleposition®, Mirador® maisījums Latvija - latviešu - Adama

poleposition®, mirador® maisījums

adama - emulsijas koncentrāts/suspensijas koncentrāts - azoksistrobīns + protiokonazols - fungicīdi

Seedron® Latvija - latviešu - Adama

seedron®

adama - šķīstošs koncentrāts - fludioksonils + tebukonazols - citi produkti