Itālija - itāļu - Ministero della Salute

virbac s.r.l. - altro - tutti gli altri prodotti non terapeutici - cani, gatti , non convenzionali, uccelli da voliera - cani, gatti, uccelli, roditori. diagnosi per l'evidenziazione di funghi patogeni del tipo microsporum e trychopython su peli, piume, raschiati cutanei o tamponi cutanei.

Itālija - itāļu - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

glaxosmithkline s.p.a. - zanamivir - zanamivir

Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosina - antiinfectives per uso sistemico - pigs; cattle - 40 mg/ml soluzione iniettabile per pigstreatment e metaphylaxis di animali della specie suina, malattia respiratoria (srd) associati con actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica e haemophilus parasuis sensibili a tildipirosin. la presenza della malattia nella mandria deve essere confermata prima di implementare la metafilassi. di 180 mg/ml soluzione iniettabile per cattlefor il trattamento e la prevenzione della patologia respiratoria del bovino (brd) associato a mannheimia haemolytica, pasteurella multocida e histophilus somni sensibili a tildipirosin. la presenza della malattia nella mandria deve essere confermata prima del trattamento preventivo.

Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influenza, umano - antivirali per uso sistemico - dectova è indicato per il trattamento di complesse e potenzialmente pericolosa per la vita dell'influenza a o b infezione da virus in pazienti adulti e pediatrici (di età ≥6 mesi) quando:il paziente, il virus dell'influenza è noto o si sospetta di essere resistente agli anti-influenza medicinali diversi di zanamivir e/o altri anti-virale medicinali per il trattamento dell'influenza, tra cui inalato zanamivir, non sono adatti per il singolo paziente. dectova dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Itālija - itāļu - Ministero della Salute

fatro s.p.a. - antimoniato di meglumina - antimoniato di meglumina - 300 milligrammo (i), antimoniato di meglumina - nd, antimoniato di meglumina - 300 mg - meglumine antimonate

Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, ceppo cdv bio 11/a, adenovirus canino tipo 2, ceppo cav-2 bio 13, parvovirus canino tipo 2b, ceppo cpv-2b bio 12/b, parainfluenza canina di tipo 2 virus, ceppo cpiv-2 bio 15 (tutti vivi attenuati), leptospira interrogans sierogruppo australis sierotipo bratislava, ceppo mslb 1088, l. interrogans sierogruppo icterohaemorragiae sierotipo icterohaemorragiae, ceppo mslb 1089, l. interrogans sierogruppo canicola sierotipo canicola, ceppo mslb 1090, l. kirschneri sierogruppo grippotyphosa sierotipo grippotyphosa, ceppo mslb 1091... - live canine distemper virus + live canine adenovirus + live parainfl.virus + live parvovirus canino + inattivato rabbia + inattivato leptospira, prodotti immunologici per canidae - cani - immunizzazione attiva dei cani da 8-9 settimane di età:per la prevenzione della mortalità e di sintomi clinici causati da canine distemper virus,per la prevenzione della mortalità e di sintomi clinici causati da adenovirus canino di tipo 1,per prevenire i segni clinici e ridurre l'escrezione virale causata da adenovirus canino tipo 2,per prevenire i segni clinici, leucopoenia e l'escrezione virale causata dal parvovirus canino,per prevenire i segni clinici (nasale e oculare scarico) e di ridurre l'escrezione virale causata dal virus parainfluenza canina,per prevenire i segni clinici di infezione e di escrezione urinaria causata da l. interrogans sierogruppo australis sierotipo bratislava,per prevenire i segni clinici e l'escrezione urinaria e ridurre l'infezione causata da l. interrogans sierogruppo canicola sierovar canicola e l. interrogans sierogruppo icterohaemorrhagie sierotipo icterohaemorragiae,per prevenire i segni clinici e ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria causata da l. interrogans sierogruppo grippotyphosa serovar grippotyphosa e per prevenire la mortalità, segni clinici e infezioni causate dal virus della rabbia.

Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - prodotti immunologici per canidae, vivi e inattivati virali e batterici vaccini - cani - immunizzazione attiva dei cani da sei settimane di età per prevenire i segni clinici e ridurre l'escrezione virale causa da virus parainfluenza canina, per prevenire i segni clinici di infezione e di escrezione urinaria causa da leptospira sierotipi di bratislava, canicola, grippotyphosa e icterohaemorragiae e per la prevenzione della mortalità, i segni clinici e la causa dell'infezione da virus della rabbia.

Itālija - itāļu - Ministero della Salute

elanco gmbh - milbemicina ossima, praziquantel - milbemicina ossima - 4 milligrammo (i); praziquantel - nd, milbemicina ossima - 4 milligrammo (i); praziquantel - 10 milligrammo (i), milbemicina ossima - 16 milligrammo (i); praziquantel - 40 milligrammo (i), praziquantel - 10 milligrammo (i); milbemicina ossima - 4 milligrammo (i), praziquantel - 25 milligrammo (i); milbemicina ossima - 2.5 milligrammo (i), milbemicina ossima - 2.5 milligrammo (i); praziquantel - 25 milligrammo (i), milbemicina ossima - 12.5 milligrammo (i); praziquantel - 125 milligrammo (i), praziquantel - 125 milligrammo (i); milbemicina ossima - 12.5 milligrammo (i), praziquantel - 40 mg; milbemicina ossima - 16 mg, praziquantel - nd ; milbemicina ossima - 4 mg, praziquantel - 10 mg; milbemicina ossima - 4 mg, milbemicina ossima - 12.5 mg; praziquantel - 125 mg, milbemicina ossima - 16 mg; praziquantel - 40 mg, milbemicina ossima - 2.5 mg; praziquantel - 25 mg, praziquantel - 125 mg; milbemicina ossima - 12.5 mg, milbemicina ossima - 12.5 mg; praziquantel - nd, praziquantel - 25 mg; mil - milbemycin, combinations