Igaunija - igauņu - Ravimiamet

venus pharma gmbh - tsefuroksiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 750mg 1tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

venus pharma gmbh - tsefuroksiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 1,5g 1tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

venus pharma gmbh - tseftriaksoon - süste-/infusioonilahuse pulber - 2g 10tk; 2g 1tk; 2g 5tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

venus pharma gmbh - tseftriaksoon - süste-/infusioonilahuse pulber - 1g 1tk; 1g 10tk

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - astma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

ratiopharm gmbh - enalapriil - tablett - 5mg 50tk; 5mg 100tk; 5mg 30tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

ratiopharm gmbh - enalapriil - tablett - 20mg 50tk; 20mg 30tk; 20mg 100tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

ratiopharm gmbh - enalapriil - tablett - 10mg 50tk; 10mg 100tk

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - Üks järgmistest inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse tüved:inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 1, tüvi btv-1/alg2006/01 e1inactivated lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8, tüvi btv-8/bel2006/02inactivated lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4, tüvi spa-1/2004 - immunoloogilised ravimid, immunoloogilised ravimid jaoks bovidae, inaktiveeritud viiruse vaktsiinide, lammaste katarraalse palaviku viiruse, lambad - sheep; cattle - aktiivse immuniseerimise lamba alates 6 nädala vanusest ennetamise viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1 ja 8, ja vähendamise viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4 ja aktiivse immuniseerimise veiseid alates 12 nädala vanusest ennetamise viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1 ja 8.

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

fresenius medical care deutschland gmbh - hüpertoonilised lahused - peritoneaaldialüüsilahus - 2000ml 4tk; 6000ml 2tk; 3000ml 4tk