Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva b.v. - tolvaptan; tolvaptan - comprimido - 30 mg + 60 mg - tolvaptan 30 mg; tolvaptan 60 mg - tolvaptán

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva b.v. - tolvaptan; tolvaptan - comprimido - 15 mg + 45 mg - tolvaptan 15 mg; tolvaptan 45 mg - tolvaptán

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva b.v. - tolvaptan; tolvaptan - comprimido - 30 mg + 90 mg - tolvaptan 30 mg; tolvaptan 90 mg - tolvaptán

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinaciones - teva ácido acetilsalicílico/clopidogrel está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos ya tomando tanto clopidogrel como ácido acetilsalicílico (asa). clopidogrel/ácido acetilsalicílico teva es una combinación a dosis fija de los productos medicinales para la continuación de la terapia en:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no‑q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent siguientes coronaria percutánea interventionst elevación del segmento infarto agudo de miocardio en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - budesonide / formoterol teva está indicado únicamente en adultos de 18 años o más. asthmabudesonide/formoterol teva está indicado en el tratamiento regular del asma, donde el uso de una combinación de corticosteroides inhalados y de larga duración ß2 adrenérgico) es el adecuado:en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y "según sea necesario" inhalados de acción corta ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. orin los pacientes que ya estén adecuadamente controlados con corticoides inhalados y de larga duración ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. copdsymptomatic el tratamiento de los pacientes con epoc grave (fev1 < 50% predicho normal) y un historial de exacerbaciones repetidas, que tienen síntomas significativos a pesar de tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada.

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agentes antineoplásicos - capecitabina teva está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes después de la cirugía de cáncer de colon en estadio iii (estadio c de dukes). capecitabina teva está indicado para el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico. capecitabina teva está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado en combinación con un platino‑basada en régimen de. capecitabina teva en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. capecitabina teva también está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de los taxanos y antraciclinas contiene régimen de quimioterapia o de los cuales más de antraciclina, la terapia no está indicado.

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - ácido ibandrónico - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - ibandronic acid 50mgibandronic Ácido teva está indicado para la prevención de eventos esqueléticos (fracturas patológicas, complicaciones óseas que requieren radioterapia o cirugía) en pacientes con cáncer de mama y metástasis óseas. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. una reducción en el riesgo de fracturas vertebrales se ha demostrado eficacia en fracturas del cuello femoral no se ha establecido.

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - sildenafil - disfuncion erectil - fármacos utilizados en la disfunción eréctil - tratamiento de hombres con disfunción eréctil, que es la incapacidad para lograr o mantener una erección peniana suficiente para el desempeño sexual satisfactorio. en orden para sildenafil teva para ser eficaz, es necesaria la estimulación sexual.

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipexole dihydrochloride monohydrate - mal de parkinson - medicamentos contra el parkinson - pramipexol teva está indicado para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de parkinson idiopática, solo (sin levodopa) o en combinación con levodopa, i. en el curso de la enfermedad, a través de últimas etapas cuando el efecto de la levodopa desaparece o se vuelve incoherente y fluctuaciones del efecto terapéutico ocurre (fin de dosis o fluctuaciones 'on-off'). el pramipexol teva está indicado en adultos para el tratamiento de los síntomas de moderados a severos idiopática síndrome de piernas inquietas en dosis de hasta 0. 54 mg de base (0. 75 mg de sal) (véase la sección 4.

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agentes antineoplásicos - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , topotecan en combinación con cisplatino está indicado para pacientes con carcinoma de cuello uterino recurrente después de la radioterapia y para los pacientes con estadio ivb de la enfermedad. los pacientes con exposición previa a cisplatino requieren un tratamiento prolongado intervalo libre para justificar el tratamiento con la combinación.