Agenerase Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - agenerase, en combinación con otros agentes antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de inhibidores de la proteasa (ip) adultos con infección por vih-1 y niños mayores de 4 años con experiencia. las cápsulas de agenerase normalmente deben administrarse con dosis bajas de ritonavir como potenciador farmacocinético de amprenavir (ver secciones 4. 2 y 4. la elección de amprenavir debe basarse en las pruebas de resistencia viral individual y en el historial de tratamiento de los pacientes (ver sección 5. el beneficio de agenerase potenciado con ritonavir no ha sido demostrada en pi nave pacientes (ver sección 5.

ZIPRAL 400mg CAPSULA Peru - spāņu - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

zipral 400mg capsula

instituto quimioterapico s.a. - laboratorio - celecoxib; - capsula - por capsula - - celecoxib

LEVOFLOXACINO SUPPORT PHARMA INTERNACIONAL 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

levofloxacino support pharma internacional 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

laboratorios support pharma s.l. - levofloxacino - comprimido recubierto con pelÍcula - 500 mg - levofloxacino 500 mg - levofloxacino

LEVETIRACETAM SWANPOND INVESTMENTS 750 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

levetiracetam swanpond investments 750 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

swan pond investments limited - levetiracetam - excipientes: amarillo anaranjado s (e 110, ci=15985) - antiepilÉpticos - otros antiepilépticos - levetiracetam

NEGEROL Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

negerol

ceva sante animale - oxitetraciclina hidrocloruro - pulverizaciÓn cutÁnea - excipientes: azul patente v (ci=42051), dimetilacetamida, isopropilico, alcohol, propano-isobutano (propel-45) - oxitetraciclina - aves de corral, bovino, caballos, caprino, gatos, otras aves, ovino, perros, porcino

LAMOTRIGINA 100mg COMPRIMIDO DISPERSABLE Peru - spāņu - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

lamotrigina 100mg comprimido dispersable

sanofi - aventis del peru s.a. - lamotrigina; - comprimido dispersable - por comprimido - lamotrigina

ÁCIDO IBANDRÓNICO 150mg COMPRIMIDO RECUBIERTO Peru - spāņu - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

ácido ibandrónico 150mg comprimido recubierto

sanofi - aventis del peru s.a. - ibandronato de sodio; - comprimido recubierto - por comprimido - Ácido ibandrónico

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. taxespira en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. taxespira monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. taxespira combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. taxespira en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. no-pequeño cáncer de pulmón de células taxespira indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. taxespira en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. el cáncer de próstata taxespira en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. adenocarcinoma gástrico taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. cáncer de cabeza y cuello taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

Ristfor Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

ristfor

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - para los pacientes con diabetes mellitus de tipo 2:ristfor está indicado como adyuvante a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes inadecuadamente controlados en su máxima dosis tolerada de metformina sola o aquellos que ya están siendo tratados con la combinación de sitagliptina y metformina. ristfor está indicado en combinación con una sulfonilurea (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y ejercicio en pacientes inadecuadamente controlados en su máxima dosis tolerada de metformina y una sulfonilurea. ristfor está indicado como terapia de combinación triple con un peroxisoma proliferador activado del receptor gamma (ppary) agonista (i. una tiazolidindiona) como complemento a la dieta y ejercicio en pacientes inadecuadamente controlados en su máxima dosis tolerada de metformina y un agonista de ppary. ristfor también está indicado como complemento a la insulina (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en los pacientes cuando dosis estable de insulina y metformina por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia.

Stocrin Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - stocrin está indicado en el tratamiento combinado antiviral de adultos, adolescentes y niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) de tres años de edad y mayores. stocrin no ha sido adecuadamente estudiado en pacientes con enfermedad avanzada por vih, es decir, en pacientes con recuentos de cd4 < 50 células/mm3, o después de un fallo de la proteasa inhibidor (pi)-los regímenes que contienen. aunque la resistencia cruzada de efavirenz con pis no se ha documentado, en la actualidad hay datos suficientes sobre la eficacia de la utilización posterior de pi basado en la combinación de la terapia después del fracaso de los regímenes que contienen stocrin.