SANPRID 4 MG TABLET, 60 ADET

Valsts: Turcija

Valoda: turku

Klimata pārmaiņas: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
03-02-2015
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
03-02-2015

Aktīvā sastāvdaļa:

glimepirid

Pieejams no:

SANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATĶ kods:

A10BB12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

glimepiride

Autorizācija datums:

1970-01-01

Lietošanas instrukcija

                                KULLANMA TALİMATI
SANPRİD 4 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
ETKIN MADDE:
Glimepirid
*
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, sodyum nişasta glikolat,
povidon K-25, magnezyum stearat ve boyar madde olarak indigotin (E
132).
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
_• _
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
_• _
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde_
,
_doktorunuza bu ilacı_
_kullandığınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK_
_VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız_
.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. SANPRİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. SANPRİD ’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. SANPRİD NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. SANPRİD ’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. SANPRİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
SANPRİD oral olarak alınan aktif kan şekeri düşürücü bir
ilaçtır. Sülfonilüre adı verilen kan
şekerini düşürücü ilaç grubuna ait bir ilaçtır.
SANPRİD
pankreasınızdan
salgılanan
insülin
miktarını
arttırarak
etki
eder.
Daha
sonra
insülin kan şekerini düşürür.
SANPRİD5in içinde glimepirid etkin maddesi bulunur.
1
tablet içinde 4 mg etkin madde
vardır. SANPRİD5 in ayrıca 1 mg, 2 mg ve 3 mg glimepirid etkin
maddesi içeren diğer dozaj
da mevcuttur. Bütün dozaj formları 30 ve 60 adet tablet içeren,
blister ambalajlarda kullanıma
sunulmuştur.
SANPRİD,
diyet,
egzersiz ve kilo
verilmesi
yoluyla kan şekeri düzeyinin kontrol
altına
alınamadığı, insüline bağımlı olmayan şeker hastalığının
tipinin (Tip 2 diyabet) tedavisinde
kullanılır.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1 / 13
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
SANPRİD 4 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Glimepirid
4 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat
275,70 mg
Sodyum nişasta glikolat
16,00 mg
İndigotin (E 132)
0,30 mg
Diğer yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet
Açık mavi renkli, oblong ve bir yüzünde G

4 kodlu çentikli tablet.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Kan şekeri düzeylerinin tek başına diyet, fiziksel egzersiz ve
kilo kaybı ile yeterince kontrol
edilemediği insüline bağımlı olmayan (Tip 2) diabetes mellitusta
kullanılır.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
Prensip olarak SANPRİD’in dozu istenen kan glukoz düzeyine göre
ayarlanır. Glimepirid
dozu istenen metabolik kontrolü elde etmek için yeterli olan en
düşük doz olmalıdır.
SANPRİD tedavisi sırasında kan ve idrardaki glukoz düzeyleri
düzenli olarak ölçülmelidir.
Buna ilave olarak glikozillenmiş hemoglobin düzeyinin de düzenli
olarak ölçülmesi tavsiye
edilmektedir.
Bir dozun alınmasının unutulması gibi hatalar, hiçbir zaman bunu
takiben daha yüksek bir
dozun alınması ile asla düzeltilmemelidir.
Bu gibi dozaj hatalarının (özellikle bir dozun atlanması veya bir
öğünün atlanması gibi)
üstesinden gelinmesi için alınacak önlemler veya bir dozun
önerilen zamanda alınamaması
gibi durumlarda ne yapılacağının doktor tarafından önceden
hastaya açıklanması gerekir.
Başlangıç dozu ve doz ayarlaması:
Başlangıç
dozu,
günde
bir
kez
1
mg
SANPRİD’dir.
Eğer
gerekliyse,
günlük
doz
yükseltilebilir.
Düzenli olarak kontrol edilen kan glukoz düzeylerine dayalı olarak,
kademeli ve her kademe
arasında 1-2 haftalık aralar olacak şekilde günlük doz 1 mg - 2
mg - 3mg - 4 mg - 6 mg - 8
mg’a kadar artırılabilir.
Diyabeti kontrol altında hastalarında doz aralığı:
2 / 13
Diyabeti kontrol altında olan hastalarda olağan günlük doz
genellikle 1 ile 4 mg arasındadır.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu