SANDOZ PRAMIPEXOLE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Pieejams no:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATĶ kods:

N04BC05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

PRAMIPEXOLE

Deva:

0.25MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0.25MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2008-08-13

Produkta apraksts

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_Sandoz Pramipexole _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ
® PRAMIPEXOLE
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole
Comprimés 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,5 mg
pramipexole dichlorhydrate monohydraté
Antiparkinsonien / Agoniste dopaminergique
Sandoz Canada Inc.
Date de révision :
110 Rue de Lauzon
3 Mars 2021
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Numéro de contrôle de la présentation :243777
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_Sandoz Pramipexole _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
22
SURDOSAGE
........................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 26
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ........................................................................................
30
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................... 31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................