SANDOZ OLANZAPINE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Olanzapine

Pieejams no:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

OLANZAPINE

Deva:

20.0MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Olanzapine 20.0MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783006; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2019-08-01

Produkta apraksts

_Sandoz Olanzapine, Sandoz Olanzapine ODT et Olanzapine pour injection
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ OLANZAPINE
(olanzapine) comprimés
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
PR
SANDOZ OLANZAPINE ODT
(olanzapine) comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
PR
OLANZAPINE POUR INJECTION
(tartrate d’olanzapine pour injection)
10 mg d’olanzapine/fiole
Agent antipsychotique
Date de révision : 24 Mars 2020
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Numéro de contrôle de la présentation: 237088
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_Sandoz Olanzapine, Sandoz Olanzapine ODT et Olanzapine pour Injection
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
5
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
34
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
36
SURDOSAGE
............................................................................................................................
40
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ....................................................... 40
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.............................................................................................
43
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................... 44
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 46
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEU