SALAZOPYRIN EN TABS

Valsts: Īrija

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Aktīvā sastāvdaļa:

SULFASALAZINE

Pieejams no:

IPS Healthcare Limited

Deva:

500 Milligram

Zāļu forma:

Tablets Gastro-Resistant

Autorizācija datums:

2011-09-09

Produkta apraksts

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Salazopyrin EN Tabs 500 mg Gastro-resistant tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 500mg of sulfasalazine
For a full list of excipients, see section 6.1
3 PHARMACEUTICAL FORM
Gastro-resistant tablet
_Product imported from the UK:_
Orange/Yellow, oval-shaped tablets with ‘KPh’ imprinted on one side and ‘102’ on the other.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Induction and maintenance of remission of ulcerative colitis; treatment of active Crohn’s disease.
Treatment of rheumatoid arthritis which has failed to respond to non-steroidal and anti-inflammatory drugs (NSAIDs).
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Salazopyrin EN-Tabs should be used where there is gastro-intestinal intolerance of plain tablets. They should not be
crushed or broken.
The dose is adjusted according to the severity of the disease and the patient’s tolerance of the drug, as detailed below.
(a) Ulcerative Colitis
ADULTS AND THE ELDERLY
_Severe attacks_: 2 to 4 tablets, four times a day, may be given in conjunction with steroids as part of an intensive
management regime. Rapid passage of the tablets may reduce the effect of the drug.
The night-time interval between doses should not exceed 8 hours.
_Moderate attacks_: 2 to 4 tablets, four times per day may be given in conjunction with steroids.
_Mild attacks_: 2 tablets, four times per day, may be taken with or without steroids.
_Maintenance Therapy_: With induction of remission, reduce the dose gradually to 4 tablets per day. This dosage should
be continued indefinitely, since discontinuance even several years after an acute attack is associated with a four-fold
increase in relapse.
CHILDREN
The dose is reduced in proportion to