Rosuvastatin TAD 20 mg apvalkotās tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
17-08-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Rosuvastatīns

Pieejams no:

TAD Pharma GmbH, Germany

ATĶ kods:

C10AA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Rosuvastatin

Deva:

20 mg

Zāļu forma:

Apvalkotā tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

                                SASKAŅOTS ZVA 17-08-2023
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ROSUVASTATIN TAD 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ROSUVASTATIN TAD 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
ROSUVASTATIN TAD 15 MG APVALKOTĀS TABLETES
ROSUVASTATIN TAD 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
ROSUVASTATIN TAD 30 MG APVALKOTĀS TABLETES
ROSUVASTATIN TAD 40 MG APVALKOTĀS TABLETES
rosuvastatinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Rosuvastatin TAD un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rosuvastatin TAD lietošanas
3.
Kā lietot Rosuvastatin TAD
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rosuvastatin TAD
6.
Iepakojuma saturs un sīkāka informācija
1.
KAS IR ROSUVASTATIN TAD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rosuvastatin TAD pieder zāļu grupai, kuras sauc par statīniem.
Jums ir izrakstīts Rosuvastatin TAD, jo:
-
Jums ir
AUGSTS HOLESTERĪNA LĪMENIS
. Tas nozīmē, ka Jums ir
SIRDSLĒKMJU VAI INSULTA RISKS.
Rosuvastatin TAD lieto pieaugušie, pusaudži un bērni no 6 gadu
vecuma, lai pazeminātu augstu
holesterīna līmeni.
Jums var ieteikt lietot statīnus, ja Jums ir augsts holesterīna
līmenis un nav izdevies pietiekami koriģēt
Jūsu holesterīna līmeni ar izmaiņām uzturā (diētu) un
vingrinājumiem. Rosuvastatin TAD lietošanas
laikā Jums jāturpina iesāktā holesterīnu pazeminošā diēta un
fiziskā slodze.
Vai
-
Jums ir citi faktori, kas palielina sirdslēkmju, insulta vai citu
problēmu risku.
Sirdslēkmi,
insu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SASKAŅOTS ZVA 17-08-2023
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rosuvastatin TAD 5 mg apvalkotās tabletes
Rosuvastatin TAD 10 mg apvalkotās tabletes
Rosuvastatin TAD 15 mg apvalkotās tabletes
Rosuvastatin TAD 20 mg apvalkotās tabletes
Rosuvastatin TAD 30 mg apvalkotās tabletes
Rosuvastatin TAD 40 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg rosuvastatīna (
_rosuvastatinum_
) kalcija sāls veidā.
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg rosuvastatīna (
_rosuvastatinum_
) kalcija sāls veidā.
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg rosuvastatīna (r
_osuvastatinum_
) kalcija sāls veidā.
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg rosuvastatīna (r
_osuvastatinum_
) kalcija sāls veidā.
Katra apvalkotā tablete satur 30 mg rosuvastatīna (r
_osuvastatinum_
) kalcija sāls veidā.
Katra apvalkotā tablete satur 40 mg rosuvastatīna (r
_osuvastatinum_
) kalcija sāls veidā.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra 5 mg apvalkotā tablete satur 41,9 mg laktozes.
Katra 10 mg apvalkotā tablete satur 41,9 mg laktozes.
Katra 15 mg apvalkotā tablete satur 62,9 mg laktozes.
Katra 20 mg apvalkotā tablete satur 83,8 mg laktozes.
Katra 30 mg apvalkotā tablete satur 125,7 mg laktozes.
Katra 40 mg apvalkotā tablete satur 167,6 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
5 mg: baltas, apaļas (7 mm diametrā), nedaudz abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar slīpām malām
un iegravētu skaitli 5 uz vienas puses.
10 mg: baltas, apaļas (7,5 mm diametrā), nedaudz abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar slīpām
malām un iegravētu skaitli 10 uz vienas puses.
15 mg: baltas, apaļas (9 mm diametrā), nedaudz abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar slīpām malām
un iegravētu skaitli 15 uz vienas puses.
20 mg: baltas, apaļas (10 mm diametrā), apvalkotās tabletes ar
slīpām malām.
30 mg: baltas, izliektas, kapsulas formas apvalkotās tabletes ar
dalījuma līniju abās pusēs (izmēri: 15
mm x 8
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu