Valsts: Spānija
Valoda: spāņu
Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
RIVASTIGMINA
AUROVITAS SPAIN, S.A.U.
N06DA03
RIVASTIGMINA
9,5 mg/24 h
PARCHE TRANSDÉRMICO
RIVASTIGMINA 9,5 mg/24 h
VÍA TRANSDÉRMICA
60 (2 x 30) parches transdérmicos
con receta
Rivastigmina
RIVASTIGMINA AUROVITAS SPAIN 9,5 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 60 (2 x 30) parches transdérmicos - 323368009 - 428465007 - 34281000140105
Autorizado
2019-07-24
1 de 10 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO RIVASTIGMINA AUROVITAS SPAIN 9,5 MG/24 H PARCHES TRANSDÉRMICOS EFG LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Rivastigmina Aurovitas Spain y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Rivastigmina Aurovitas Spain 3. Cómo usar Rivastigmina Aurovitas Spain 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Rivastigmina Aurovitas Spain 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES RIVASTIGMINA AUROVITAS SPAIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA El principio activo de Rivastigmina Aurovitas Spain es rivastigmina. Rivastigmina pertenece al grupo de sustancias denominadas inhibidores de la colinesterasa. En pacientes con demencia de Alzheimer, determinadas células nerviosas mueren en el cerebro, provocando bajos niveles del neurotransmisor acetilcolina (una sustancia que permite que las células nerviosas se comuniquen entre ellas). Rivastigmina actúa bloqueando las enzimas que rompen la acetilcolina: acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Al bloquear estas enzimas, rivastigmina permite el aumento de acetilcolina en el cerebro, ayudando a reducir los síntomas de la enfermedad de Alzheimer. Rivastigmina se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave, un trastorno progresivo del cerebro que afecta gradualmente a la memoria, capacidad intelectual y el comportamiento. 2. QUÉ NECESITA SABE Izlasiet visu dokumentu
1 de 17 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Rivastigmina Aurovitas Spain 4,6 mg/24 h parches transdérmicos EFG Rivastigmina Aurovitas Spain 9,5 mg/24 h parches transdérmicos EFG Rivastigmina Aurovitas Spain 13,3 mg/24 h parches transdérmicos EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA _Rivastigmina Aurovitas Spain 4,6 mg/24 h parches transdérmicos EFG _ Cada parche transdérmico libera 4,6 mg de rivastigmina en 24 horas. Cada parche transdérmico de 4,6 cm 2 contiene 6,9 mg de rivastigmina. _Rivastigmina Aurovitas Spain 9,5 mg/24 h parches transdérmicos EFG _ Cada parche transdérmico libera 9,5 mg de rivastigmina en 24 horas. Cada parche transdérmico de 9,2 cm 2 contiene 13,8 mg de rivastigmina. _Rivastigmina Aurovitas Spain 13,3 mg/24 h parches transdérmicos EFG _ Cada parche transdérmico libera 13,3 mg de rivastigmina en 24 horas. Cada parche transdérmico de 12,8 cm 2 contiene 19,2 mg de rivastigmina. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1 3. FORMA FARMACÉUTICA Parche transdérmico. _Rivastigmina Aurovitas Spain 4,6 mg/24 h parches transdérmicos EFG _ Parche transdérmico fino, de tipo matricial, compuesto por tres capas. La capa externa es de color tostado y está marcada con “RIV-TDS 4.6 mg/24 h”. _Rivastigmina Aurovitas Spain 9,5 mg/24 h parches transdérmicos EFG _ Parche transdérmico fino, de tipo matricial, compuesto por tres capas. La capa externa es de color tostado y está marcada con “RIV-TDS 9.5 mg/24 h”. _Rivastigmina Aurovitas Spain 13,3 mg/24 h parches transdérmicos EFG _ Parche transdérmico fino, de tipo matricial, compuesto por tres capas. La capa externa es de color tostado y está marcada con “RIV-TDS 13,3 mg/24 h”. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a moderadamente grave. 2 de 17 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN El tratamiento debe ser iniciado y estar supervisado por un médico experimentado en el diagnóstico y tratamiento de la demencia de Alzhei Izlasiet visu dokumentu