RIVA-AZITHROMYCIN Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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21-08-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

Azithromycine (Dihydrate d'Azithromycine)

Pieejams no:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATĶ kods:

J01FA10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

AZITHROMYCIN

Deva:

250MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Azithromycine (Dihydrate d'Azithromycine) 250MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

6/100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

OTHER MACROLIDES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2006-03-15

Produkta apraksts

                                _RIVA-AZITHROMYCIN - Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-AZITHROMYCIN
Comprimés de dihydrate d’azithromycine
250 mg d’azithromycine (sous forme de dihydrate d’azithromycine),
norme du fabricant
Antibiotique
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel,
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 242159 DATE DE RÉVISION:
21 août 2020
_RIVA-AZITHROMYCIN - Monographie de produit _
_Page 2 de 68_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 22
SURDOSAGE...................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 24
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 28
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
29
PHARMAC
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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