RIVA-AMLODIPINE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Pieejams no:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATĶ kods:

C08CA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

AMLODIPINE

Deva:

2.5MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 2.5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

DIHYDROPYRIDINES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2017-05-02

Produkta apraksts

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_RIVA-AMLODIPINE (bésylate d’amlodipine)_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR RIVA-AMLODIPINE
Comprimés de bésylate d’amlodipine
Comprimés dosés à 2.5 mg, à 5 mg et à 10 mg d’amlodipine (sous
forme de bésylate d'amlodipine) pour
la voie orale
Norme du fabricant
Antihypertenseur et antiangineux
Numéro de contrôle de la présentation : 280184
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Date d’approbation initiale
:
29 septembre 2009
Date de révision
:
10
novembre
2023
_RIVA-AMLODIPINE (bésylate d’amlodipine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
NON APPLICABLE.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
..............................................