Rimadyl Cattle, 50 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań 50 mg Roztwór do wstrzykiwań

Valsts: Polija

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktīvā sastāvdaļa:

Carprofenum

Pieejams no:

Zoetis Polska Sp. z o.o.

ATĶ kods:

QM01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Carprofenum

Deva:

50 mg

Zāļu forma:

Roztwór do wstrzykiwań

Ārstniecības grupa:

bydło

Produktu pārskats:

Okresy karencji: bydło - mleko - 0 dni, bydło - tkanki jadalne - 21 dni; Zawartość opakowania: 1 fiol. 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991139025; Zawartość opakowania: 1 fiol. 50 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997006475; Zawartość opakowania: 1 fiol. 250 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991139032

Autorizācija statuss:

Bezterminowe

Lietošanas instrukcija

B.
ULOTKA
INFORMACYJNA
ULOTKA
INFORMACYJNA
Rimadyl
Cattle
50
mg/ml.
roztwêr
do
wstrzykiwan
de
NAZWA
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERII,
JEZELI
JEST
INNY
Podmiot
odpowiedzialny:
Zoetis
Polska
Sp.
zZ
0.0.
ul.
Postepu
17B
02-676
Warszawa
Wytwêrca
odpowiedzialny
za
zwolnienie
serii:
Bela
-
Pharm
GmbH
&
Co.
KG
Lohner
Str.
19
49377
Vechta
Niemcy
2.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYJNEGO
Rimadyl
Cattde,
50
mg/ml,
roztwêr
do
wstrzykiwan
3
ZAWARTOSC
SUBSTANCJI
CZYNNEJ
LINNYCH
SUBSTANCJI
Substancja
czynna:
Karprofen
50
mg/ml
Substancje
pomocnicze:
Etanol
0,1
ml/ml,
Alkohol
benzylowy
10
mg/mIl
d.
WSKAZANIA
LECZNICZE
Rimadyl
przeznaczony
jest
do
stosowania
jako
uzupelnienie
terapii
antybiotykowej
w
zwalczaniu
klinicznych
objawêw
w
przebiegu
ostrych
choréb
zakaZnych
uktadu
oddechowego
oraz
ostrego
mastitis
u
bydla.
N
PRZECIWWSKAZANIA
Nie
stosowaé
u
zwierzat
z
upo$ledzona
czynno$cia
pracy
serca,
watroby
i
nerek.
Nie
stosowaé
u
zwierzat
z
choroba
wrzodowa
uktadu
pokarmowego
lub
krwawieniami.
Nie
stosowaé
u
zwierzat
ze
stwierdzona
dyskrazja
krwi.
Nie
stosowaé
u
zwierzat
w
przypadku
znanej
nadwrazliwo$ci
na
substancje
czynna
lub
na
dowolna
substancje
pomocnicza.
Bezpieczefstwo
produktu
leczniczego
weterynaryjnego
stosowanego
w
czasie
ciaZy
nie
Zostalo
okreslone.
Do
stosowania
jedynie
po
dokonaniu
przez
lekarza
weterynarii
oceny
bilansu
korzy$ci/ryzyka.
6.
DZIALANIA
NIEPOZADANE
Badanie
przeprowadzone
u
bydla,
wykazaty
moZliwo$é
pojawienia
sie
przemijajacego
odczynu
w
miejscu
podania.
W
przypadku
zaobserwowania
jakichkolwiek
powaZnych
objawéw
lub
innych
objawéw
niewymienionych
w
ulotce
informacyjnej.
poinformuj
o
nich
lekarza
weterynarii.
7.
DOCELOWE
GATUNKI
ZWIERZAT
Bydto.
8.
DAWKOWANIE
DLA
KAZDEGO
GATUNKU,
DROGA(-D
ISPOSOB
PODANIA
Zalecana
dawka
jest
1,4
mg
karprofenu/kg
masy
ciala
(1
ml/35
kg).
w
polaczeniu
z
terapia
antybiotykowa.
Pojedyncze
podanie
podskérne
lub
doZylne.
8,
ZALECENIA
DLA
PRAWIDLOWEGO
PODANIA
PoniewaZ
nie
wykonano
badan
dotyczacych
zgodno$ci,
prod