Valsts: Vācija
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Rifampicin
Riemser Pharma GmbH (8146447)
rifampicin
Filmtablette
Rifampicin (02599) 150 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1983-06-13
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER RIFAMPICINHEFA®-N 150 MG, FILMTABLETTE Wirkstoff: Rifampicin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weiter gegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist RifampicinHefa®-N 150 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von RifampicinHefa®-N 150 mg beachten? 3. Wie ist RifampicinHefa®-N 150 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist RifampicinHefa®-N 150 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST RIFAMPICINHEFA®-N 150 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? RifampicinHefa®-N 150 mg ist ein Tuberkulosemittel aus der Gruppe der Ansamycin-Anti- biotika ANWENDUNGSGEBIETE Alle Formen der Tuberkulose. Vorbeugende Behandlung von Meningokokkenträgern. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON RIFAMPICINHEFA®-N 150 MG BEACHTEN? RIFAMPICINHEFA®-N 150 MG_ _DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Rifampicin oder einen der sonstigen Bestandteile sind. RifampicinHefa®-N 150 mg darf nicht angewandt werden Izlasiet visu dokumentu
Fachinformation RIFAMPICIN-FATOL® 150 MG 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Rifampicin-FATOL® 150 mg, Filmtabletten Wirkstoff: Rifampicin 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Filmtablette Rifampicin-FATOL® 150 mg enthält 150 mg Rifampicin. Enthält Sorbitol. (Siehe 4.4) Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Rotbraune, beidseitig gewölbte, runde Filmtablette mit einseitiger Bruchkerbe. Die Filmtablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1. ANWENDUNGSGEBIETE – alle Formen der Tuberkulose mit Erregerempfindlichkeit gegen Rifampicin – Prophylaxe der Meningokokken-Meningitis Die allgemein anerkannten Richtlinien zum angemessenen Gebrauch von antimikrobiellen Wirkstoffen sind bei der Anwendung von Rifampicin-FATOL® 150 mg zu berücksichtigen. 4.2. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Für die Tuberkulosetherapie gelten die folgenden, Körpergewichts-bezogenen Dosierungen für eine 1x tägliche Anwendung: ALTERSGRUPPE TAGESDOSIS IN MG/KG KÖRPERGEWICHT (KG) ZUR BEACHTUNG Erwachsene ≥ 18 Jahre 10 (8 - 12) Die Tagesdosis bei Erwachsenen ≥ 18 Jahren sollte nicht unter 450 mg liegen und 600 mg nicht überschreiten. Jugendliche ≥ 12 bis < 18 Jahre 10 (8 - 12) Die Tagesdosis sollte 600 mg bei Jugendlichen ≥ 12 und < 18 Jahren nicht überschreiten. Kinder ≥ 6 bis < 12 Jahre 15 (10 - 20) Die Tagesdosis sollte 600 mg bei Kindern ≥ 6 und < 12 Jahre nicht überschreiten. Dafür steht Rifampicin-FATOL® in den Wirkstoffstärken 300 mg, 450 mg und 600 mg zur Verfügung. Rifampicin-FATOL® 150 mg kann unter Ausnutzung seiner Teilbarkeit mit anderen Wirkstoffstärken (Rifampicin-FATOL® 300 mg und 450 mg) kombiniert werden, um Dosierungen auf besondere klinische Situationen abzustimmen. Aus Compliancegründen sollte jedoch darauf geachtet werden, dass die Anzahl der einzunehmenden Tabletten so gering wie möglich gehalten wird. Rifampicin-FATOL® 150 mg ist zur einschleichenden Dosierung unter Ausnutzung seiner Izlasiet visu dokumentu