Ribavirin Teva Pharma B.V.

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

La ribavirina

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

J05AP01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ribavirin

Ārstniecības grupa:

Antivirales para uso sistémico

Ārstniecības joma:

Hepatitis C, crónica

Ārstēšanas norādes:

Ribavirina Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, y 5. Ribavirina Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 y 5.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

2009-07-01

Lietošanas instrukcija

                                78
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
79
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIBAVIRINA TEVA PHARMA B.V. 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
ribavirina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico , farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles Si experimenta
efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Ribavirina Teva Pharma B.V. y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ribavirina Teva Pharma
B.V.
3.
Cómo tomar Ribavirina Teva Pharma B.V.
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Ribavirina Teva Pharma B.V.
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RIBAVIRINA TEVA PHARMA B.V. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ribavirina Teva Pharma B.V. contine un principio activo llamado
ribavirina. Este medicamento
frena la multiplicación del virus de la hepatitis C. Ribavirina Teva
Pharma B.V. no debe
utilizarse solo.
Dependiendo del genotipo del virus de la hepatitis C que tenga, su
médico puede decidir tratarle
con una combinación de este medicamento con otros medicamentos. Puede
haber algunas
limitaciones adicionales de tratamiento dependiendo si usted ha sido o
no previamente tratado
para la infección de hepatitis C crónica. Su médico recomendará la
mejor forma de tratamiento.
La combinación de Ribavirina Teva Pharma B.V. y otros medicamentos se
utiliza para tratar a
pacientes adultos que tienen hepatitis C crónica (VHC).
Se puede usar Ribavirina Teva Pharma B.V. en pacientes pediátricos
(niños a partir de 3 años de
edad y adolescentes) no tratados p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Ribavirina Teva Pharma B.V. 200 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido de Ribavirina Teva Pharma B.V. contiene 200 mg de
ribavirina
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Rosa claro a rosa, grabado con “93” por una cara y “7232”por
la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ribavirina Teva Pharma B.V. está indicado en combinación con otros
medicamentos para el tratamiento
de la hepatitis C crónica (CHC) en adultos (ver las secciones 4.2,
4.4 y 5.1).
Ribavirina Teva Pharma B.V. está indicado en combinación con otros
medicamentos para el tratamiento
de la hepatitis C crónica (CHC) en pacientes pediátricos (niños a
partir de 3 años de edad y adolescentes)
no tratados previamente y sin descompensación hepática (ver las
secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y controlado por un médico experto
en el tratamiento de la hepatitis C
crónica.
Posología
Se debe utilizar Ribavirina Teva Pharma B.V. en tratamiento de
combinación tal como se describe en la
sección 4.1.
_ _
Consultar la ficha técnica correspondiente de los medicamentos
utilizados en combinación con Ribavirina
Teva Pharma B.V. para obtener información adicional concreta sobre
prescripción de ese medicamento y
seguir las recomendaciones de dosificación en administración
conjunta con Ribavirina Teva Pharma B.V.
Ribavirina Teva Pharma B.V. comprimidos se administra por vía oral
diariamente, dividido en dos dosis
(mañana y noche) con los alimentos.
_Adultos: _
La dosis recomendada de Ribavirina Teva Pharma B.V. y su duración
dependen del peso del paciente y
del medicamento utilizado en combinación. Consultar la ficha técnica
correspondiente de los
medicamentos ut
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-07-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu