Rheumocam

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

meloxicam

Pieejams no:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Ārstniecības joma:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Ārstēšanas norādes:

DogsAlleviation di infiammazione e di dolore acuto e cronico disturbi muscolo-scheletrici in cani. Ridurre il dolore e l'infiammazione post-operatori dopo la chirurgia ortopedica e dei tessuti molli. CatsReduction del dolore post-operatorio dopo l'ovarioisterectomia e minori chirurgia del tessuto molle. Riduzione di entità da lieve a moderato dolore post-operatorio e l'infiammazione a seguito di procedure chirurgiche nei gatti, e. ortopedica e dei tessuti molli, chirurgia. Alleviare il dolore e l'infiammazione acuta e cronica disturbi muscolo-scheletrici in gatti. CattleFor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici. Da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica. PigsFor uso in non-infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della setticemia puerperale e della tossiemia (sindrome mastite-metrite-agalassia) con terapia antibiotica appropriata. Per il sollievo dal dolore post-operatorio associato a tessuti molli minori come la castrazione. HorsesAlleviation dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico, disturbi muscolo-scheletrici in cavalli. Per il sollievo dal dolore associato alla colica equina.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2008-01-10

Lietošanas instrukcija

                                84
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
85
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Rheumocam 1,5 mg/ml sospensione orale per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Irlanda.
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Rheumocam 1,5 mg/ml sospensione orale per cani
3.
INDICAZIONE DEL (I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni ml contiene: 1,5 mg di meloxicam.
5 mg di benzoato di sodio.
4.
INDICAZIONE(I)
Attenuazione dell’infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei
cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali in gravidanza o in lattazione.
Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con funzionalità
epatica, cardiaca o renale compromessa e con disturbi emorragici.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare nei cani di età inferiore a 6 settimane.
6.
REAZIONI AVVERSE
Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei
farmaci antinfiammatori non
steroidei (FANS) come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue
occulto nelle feci, letargia e
insufficienza renale. In casi molto rari sono stati riscontrati
diarrea emorragica, ematemesi, ulcere
gastrointestinali ed enzimi epatici aumentati.
Questi effetti indesiderati si manifestano generalmente entro la prima
settimana di trattamento e nella
maggior parte dei casi sono transitori e scompaiono al termine del
trattamento, ma in rarissimi casi
possono essere gravi o fatali.
Se si verificano reazioni avverse, interrompere il trattamento e
rivolgersi ad un medico veterinario.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Rheumocam 1,5 mg/ml sospensione orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam 1,5 mg
ECCIPIENTE:
Sodio benzoato 5 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Attenuazione dell’infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei
cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali in gravidanza o in lattazione.
Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con funzionalità
epatica, cardiaca o renale compromessa e con disturbi emorragici.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo ovvero a uno
degli eccipienti.
Non usare nei cani di età inferiore a 6 settimane.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Evitare di usare su animali disidratati, ipovolemici o ipotesi,
poiché vi è un potenziale rischio di
aumento della tossicità renale. Questo prodotto per cani non deve
essere utilizzato nei gatti in quanto
non è adatto all’impiego in questa specie. Nei gatti, si deve
utilizzare Rheumocam 0,5 mg/ml
sospensione orale per gatti.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il prodotto agli animali
Le persone con nota ipersensibilità a farmaci antinfiammatori non
steroidei (FANS) devono evitare
contatti con il medicinale veterinario.
In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il foglio
illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei
FANS come perdita di appetito,
vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia e in
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi