Rheucostan R

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
28-12-2006

Aktīvā sastāvdaļa:

Berberis vulgaris (Pot.-Angaben); Bryonia (Pot.-Angaben); Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben); Colchicum autumnale (Pot.-Angaben); Ledum palustre (Pot.-Angaben); Ruta graveolens (Pot.-Angaben); Stellaria media (Pot.-Angaben)

Pieejams no:

Hanosan GmbH (3078439)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Berberis vulgaris (Pot.-Information), Bryonia (Pot.-Information), Acidum benzoicum e resina (Pot.-Information), Colchicum autumnale (Pot.-Information), Ledum palustre (Pot.-Information), Ruta graveolens (Pot.-Information), Stellaria media (Pot.-Information)

Zāļu forma:

Mischung

Kompozīcija:

Berberis vulgaris (Pot.-Angaben) (01217) 1 Milligramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 0,2 Milligramm; Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben) (01965) 10 Milligramm; Colchicum autumnale (Pot.-Angaben) (01970) 0,2 Milligramm; Ledum palustre (Pot.-Angaben) (01976) 1 Milligramm; Ruta graveolens (Pot.-Angaben) (02456) 3 Milligramm; Stellaria media (Pot.-Angaben) (05200) 1 Milligramm

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2007-01-22

Lietošanas instrukcija

                                _GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder
auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen
Rat ein.
RHEUCOSTAN R
Mischung
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
_1g (10 g entsprechen ca. 10,1 ml) enthält arzneilich wirksame
Bestandteile:_
Ruta graveolens
Æ
3,0 mg
Berberis vulgaris
Æ
1,0 mg
Ledum palustre
Æ
1,0 mg
Alsine media (HAB 34)
Æ
(HAB, Vorschrift 2a)
1,0 mg
Bryonia
Æ
0,2 mg
Colchicum autumnale
Æ
0,2 mg
Acidum benzoicum e resina Dil. D1
10,0 mg
_Sonstige Bestandteile_: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser
(1 G ENTSPRICHT CA. 29 TROPFEN)
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE:
Mischung
100 ml Mischung zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
HANOSAN GmbH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen,
Telefon 05131-45930, Fax 05131-459345
ANWENDUNGSGEBIETE:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu
gehören: Besserung rheumatischer Beschwerden.
GEGENANZEIGEN:
Wegen des Bestandteils Colchicum nicht anwenden in Schwangerschaft und
Stillzeit.
Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und
Warnhinweise
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder
Überwärmung von Gelenken
einhergehen sowie andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht
werden.
Dieses Arzneimittel enthält 14 Vol-% Alkohol.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimitte
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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