REYATAZ Capsule

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Atazanavir (Sulfate d'atazanavir)

Pieejams no:

BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

ATĶ kods:

J05AE08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ATAZANAVIR

Deva:

100MG

Zāļu forma:

Capsule

Kompozīcija:

Atazanavir (Sulfate d'atazanavir) 100MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

HIV PROTEASE INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149741001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2017-05-17

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE
PR
REYATAZ
*
Capsules d’atazanavir
100, 150, 200 et 300 mg
(sous forme de sulfate d’atazanavir)
Inhibiteur azapeptidique de la protéase du VIH-1
Bristol-Myers Squibb Canada
Date de rédaction :
Montréal, Canada
3 décembre 2003
Date de révision :
16 septembre 2016
*
MD de Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland utilisée sous licence par
Bristol-Myers Squibb Canada
N
o
de contrôle : 196912
_ _
_ _
_Page 1 de 88_
1.0
Approved
v
TABLE DES MATIÈRES
P
ARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
26
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
44
SURDOSAGE
....................................................................................................................
47
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................... 48
MODE DE CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................... 53
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................... 53
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 55
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 55
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................
56
PHARMACOLOG