Relvar Ellipta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fluticasone furoate, vilanterol

Pieejams no:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATĶ kods:

R03AK10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fluticasone furoate, vilanterol

Ārstniecības grupa:

Adrenergics and other drugs for obstructive airway diseases

Ārstniecības joma:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Ārstēšanas norādes:

Asthma indication:Relvar Ellipta is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older, where use of a combination product (long-acting beta2-agonist and inhaled corticosteroid) is appropriate:patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short acting beta2-agonists.patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroid and long-acting beta2-agonist.COPD indication:Relvar Ellipta is indicated for the symptomatic treatment of adults with COPD with a FEV1

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2013-11-13

Lietošanas instrukcija

                                66
B. PACKAGE LEAFLET
67
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
RELVAR ELLIPTA 92 MICROGRAMS/22 MICROGRAMS INHALATION POWDER,
PRE-DISPENSED
RELVAR ELLIPTA 184 MICROGRAMS/22 MICROGRAMS INHALATION POWDER,
PRE-DISPENSED
fluticasone furoate/vilanterol
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
- If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
- This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their signs of illness are the same as yours.
- If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or
nurse. This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Relvar Ellipta is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Relvar Ellipta
3.
How to use Relvar Ellipta
4.
Possible side effects
5.
How to store Relvar Ellipta
6.
Contents of the pack and other information
Step-by-step instructions for use
1.
WHAT RELVAR ELLIPTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Relvar Ellipta contains two active substances: fluticasone furoate and
vilanterol. Two different
strengths of Relvar Ellipta are available: fluticasone furoate 92
micrograms/vilanterol 22 micrograms
and fluticasone furoate 184 micrograms/vilanterol 22 micrograms.
The 92/22 micrograms strength is used for the regular treatment of
chronic obstructive pulmonary
disease (
COPD
) in adults, and
ASTHMA
in adults and adolescents 12 years and over.
The 184/22 micrograms strength is used to treat ASTHMA
in adults and adolescents aged 12 years and
older. The 184/22 micrograms strength is not approved for the
treatment of COPD.
RELVAR ELLIPTA SHOULD BE USED EVERY DAY AND NOT ONLY WHEN YOU HAVE
BREATHING PROBLEMS OR
OTHER SYMPTOMS OF COPD AND ASTHMA. IT SHOULD NOT BE USED TO RELIEVE A
SUDDEN ATTACK OF
BREATHLESSNESS OR WHEEZING
. If you get this sort of attack you must use a quick-acting inha
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Relvar Ellipta 92 micrograms/22 micrograms inhalation powder,
pre-dispensed
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each single inhalation provides a delivered dose (the dose leaving the
mouthpiece) of 92 micrograms
of fluticasone furoate and 22 micrograms of vilanterol (as
trifenatate). This corresponds to a pre-
dispensed dose of 100 micrograms of fluticasone furoate and 25
micrograms vilanterol (as trifenatate).
Excipient with known effect
Each delivered dose contains approximately 25 mg of lactose
monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, pre-dispensed
White powder in a light grey inhaler (Ellipta) with a yellow
mouthpiece cover and a dose counter.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Asthma
Relvar Ellipta is indicated for the regular treatment of asthma in
adults and adolescents aged 12 years
and older where use of a combination medicinal product (long-acting
beta
2
-agonist and inhaled
corticosteroid) is appropriate:
•
patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and
'as needed' inhaled short acting
beta
2
-agonists.
•
patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroid
and long-acting beta
2
-agonist.
COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease)
Relvar Ellipta is indicated for the symptomatic treatment of adults
with COPD with a FEV
1
<70%
predicted normal (post-bronchodilator) with an exacerbation history
despite regular bronchodilator
therapy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Asthma _
Patients with asthma should be given the strength of Relvar Ellipta
containing the appropriate
fluticasone furoate (FF) dosage for the severity of their disease.
Prescribers should be aware that in
patients with asthma, fluticasone furoate (FF) 100 micrograms once
daily is approximately equivalent
to fluticasone propionate (FP) 250 micrograms twice daily, while FF
200 micrograms once daily is
approximately
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-04-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi