Relvar Ellipta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fluticasone furoate, vilanterol

Pieejams no:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATĶ kods:

R03AK10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fluticasone furoate, vilanterol

Ārstniecības grupa:

Adrenérgicos y otros medicamentos para las enfermedades obstructivas de las vías respiratorias

Ārstniecības joma:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Ārstēšanas norādes:

El asma indicación:Relvar Ellipta está indicado en el tratamiento regular del asma en adultos y adolescentes mayores de 12 años y más, donde el uso de una combinación de producto (largo-beta2-agonista y corticosteroide inhalado) es el adecuado:los pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y "según sea necesario" inhalados de acción corta beta2-agonistas. los pacientes que ya estén adecuadamente controlados con corticosteroides inhalados y largo beta2-agonista. La EPOC indicación:Relvar Ellipta está indicado para el tratamiento sintomático de los adultos con EPOC con FEV1.

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2013-11-13

Lietošanas instrukcija

                                68
B. PROSPECTO
69
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
RELVAR ELLIPTA 92 MICROGRAMOS/22 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN
(UNIDOSIS)
RELVAR ELLIPTA 184 MICROGRAMOS/22 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN
(UNIDOSIS)
furoato de fluticasona/vilanterol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Relvar Ellipta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Relvar Ellipta
3.
Cómo usar Relvar Ellipta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Relvar Ellipta
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso paso a paso
1.
QUÉ ES RELVAR ELLIPTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Relvar Ellipta contiene dos principios activos: furoato de fluticasona
y vilanterol. Existen dos
concentraciones diferentes de Relvar Ellipta: furoato de fluticasona
92 microgramos/vilanterol
22 microgramos y furoato de fluticasona 184 microgramos/vilanterol 22
microgramos.
La concentración de 92/22 microgramos se utiliza para el tratamiento
regular de la enfermedad
pulmonar obstructiva crónica
(EPOC)
en adultos, así como para el tratamiento del
ASMA
en adultos y
adolescentes de 12 años de edad y mayores.
La concentración de 184/22 microgramos se utiliza para el tratamiento
del
ASMA
en adultos y
adolescentes de 12 años de edad y mayores. La concentración de
184/22 microgramos no está
aprobada para el tratamiento de la EPOC.
RELVAR ELLIPTA SE DEBE UTILIZAR TODOS LOS DÍAS Y NO ÚNICAMENTE
CUANDO TIENE DIF
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Relvar Ellipta 92 microgramos/22 microgramos polvo para inhalación
(unidosis).
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada inhalación proporciona una dosis liberada (la dosis que sale por
la boquilla) de 92 microgramos
de furoato de fluticasona y 22 microgramos de vilanterol (como
trifenatato). Esto se corresponde con
una dosis de 100 microgramos de furoato de fluticasona y 25
microgramos de vilanterol (como
trifenatato).
Excipiente con efecto conocido
Cada dosis liberada contiene aproximadamente 25 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación (unidosis)
Polvo blanco en un inhalador de color gris claro (Ellipta) con un
protector de la boquilla de color
amarillo y un contador de dosis.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Asma
Relvar Ellipta está indicado para el tratamiento regular del asma en
adultos y adolescentes de 12 años
de edad y mayores cuando la administración de una combinación (un
agonista
β
2
de acción prolongada
y un corticosteroide por vía inhalatoria) sea apropiada:
•
pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados
y agonistas
β
2
inhalados
de acción corta administrados "a demanda"
•
pacientes adecuadamente controlados con corticosteroides inhalados y
agonistas
β
2
inhalados de
acción prolongada.
EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)
Relvar Ellipta está indicado para el tratamiento sintomático de
adultos con EPOC, con un FEV
1
<70%
del normal (post-broncodilatador) y una historia clínica de
exacerbaciones
a pesar del uso regular de
una terapia broncodilatadora.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
Posología
_Asma _
Los pacientes con asma deben recibir la concentración de Relvar
Ellipta que contenga la dosis
apropiada de furoato de fluticasona (FF) de acuerdo a la gravedad de
su enfermedad. Los prescriptores
deben sab
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-04-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi