Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Sennae lapu, Sennae augļu angustifoliae
Krewel Meuselbach GmbH, Germany
A06AB06
Sennae leaf, Sennae fruit angustifoliae
0,71/0,3 g
Košļājamā tablete
bez receptes
Krewel Meuselbach GmbH, Germany
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 11-10-2012 1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM _REGULAX_ _®_ _ 0,71/0,3G KOŠĻĀJAMĀS TABLETES_ _Sennae folium, Sennae fructus angustifoliae. _ PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS uZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Šīs zāles vienmēr jālieto tieši tā, kā noteikts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts vai farmaceits. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. - Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. - Ja pēc 7 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir _Regulax_®un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas jāzina pirms _Regulax_® lietošanas 3. Kā lietot _Regulax_® 4. Iespējamās blakusparādības 5 Kā uzglabāt _Regulax_® 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR REGULAX® UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO _Regulax®_ ir vēdera izeju veicinošs fitopreparāts. _Regulax® _tiek īslaicīgi lietots aizcietējuma ārstēšanai. Vērsieties pie ārsta, ja pēc nedēļas nav uzlabojumu vai jūtaties sliktāk. 2. KAS JĀZINA PIRMS _REGULAX_ _®_ _ _LIETOŠANAS NELIETOJIET _REGULAX® _ŠĀDOS GADĪJUMOS: - ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret sennas augļiem, lapām vai kādu citu (6.sadaļā minēto) šo zāļu_ _ sastāvdaļu; - ja slimojat ar ileusu (zarnu nosprostojums), zarnu stenozi (zarnu sašaurinājums) un zarnu atoniju (zarnu muskulatūras vājumu); - ja Jums ir akūtas iekaisīgas zarnu slimības (piem., Krona slimība, čūlainais kolīts, apendicīts); - ja Jums ir neskaidras izcelsmes sāpes vēderā; - ja esat zaudējis daudz šķidruma; - bērniem līdz 12 gadu vecumam; - grūtniecības un zīdīšanas laikā. BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠ Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 11-10-2012 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS _REGULAX_ _ 0,71/0,3 G KOŠĻĀJAMĀS TABLETES_ 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 Regulax tablete satur: 0,71 g sennas lapu (Sennae folium); 0,30 g sennas augļu (Sennae fructus angustifoliae) (viena tablete satur ne vairāk kā 30 mg hidroksiantracēna atvasinājumu, aprēķinot kā B sennozīdu). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1. 3. ZĀĻU FORMA Košļājamās tabletes. Brūnas košļājamās tabletes ar augļu aromātu. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Īslaicīgai lietošanai aizcietējuma gadījumā. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Hidroksiantracēna atvasinājumu maksimālā dienas deva nedrīkst pārsniegt 30 mg, kas atbilst 1 Regulax tabletei. Rekomendē sekojošas devas: pieaugušie lieto ne vairāk kā 1 tableti, bet bērni, vecāki par 12 gadiem – ¼ vai ½ tabletes, kārtīgi sakošļājot. Pareizā individuālā deva ir tāda, kas ļauj panākt mīkstas formas fēces. Lietošanas veids Iekšķīgai lietošanai. Regulax tablete kārtīgi jāsakošļā un jālieto kopā ar pietiekošu šķidruma daudzumu, piemēram, glāzi ūdens. Tā kā zāļu iedarbība būs sajūtama apmēram pēc 8 stundām, ieteicams tās lietot vakarā. Regulax ir paredzēts īslaicīgai lietošanai. Zarnu darbību stimulējošus caurejas līdzekļus bez ārsta ieteikuma nedrīkst lietot ilgstoši (vairāk kā 1 vai 2 nedēļas). 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Regulax nedrīkst lietot pacienti, kuriem ir: - paaugstināta jutība pret aktīvām vielām un/vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām; - ileuss, zarnu stenoze, zarnu atonija; - akūtas iekaisīgas zarnu slimības (piem., Krona slimība, čūlainais kolīts, apendicīts); - neskaidras izcelsmes vēdersāpes; - smaga dehidratācija ar ūdens un elektrolītu zudumu; - bērni, jaunāki par 12 gadiem; - grūtniecība un zīdīšanas periods. 4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ SASKAŅOTS ZVA 11-10-2012 Pacienti nedrīk Izlasiet visu dokumentu