Valsts: Vācija
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ambra grisea (Pot.-Angaben); Arisaema triphyllum (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna (Pot.-Angaben); Bufo bufo (Pot.-Angaben); Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben); Matricaria recutita (Pot.-Angaben); Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben); Galium aparine (Pot.-Angaben)
REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel (3087734)
Ambra grisea (Pot.-Information), Arisaema triphyllum (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information), Bufo bufo (Pot.-Information), Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Information), Matricaria recutita (Pot.-Information), Ferrum phosphoricum (Pot.-Information), Galium aparine (Pot.-Information)
Mischung flüssiger Verdünnungen
Ambra grisea (Pot.-Angaben) (05232) 1,25 Milliliter; Arisaema triphyllum (Pot.-Angaben) (02029) 1,25 Milliliter; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 1,25 Milliliter; Bufo bufo (Pot.-Angaben) (06126) 1,25 Milliliter; Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02195) 1,25 Milliliter; Matricaria recutita (Pot.-Angaben) (01177) 1,25 Milliliter; Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben) (01445) 1,25 Milliliter; Galium aparine (Pot.-Angaben) (05446) 1,25 Milliliter
zum Einnehmen
registriert
2005-07-22
REGENAPLEX GMBH Homöopathische Komplexmittel, Konstanz Bearbeitungsnummer: Regenaplex Nr. 60 a 2522240 Beschriftung des Arzneimittels einschließlich Gebrauchsinformation REGENAPLEX Nr. 60 a Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Mischung flüssiger Verdünnungen / Zum Einnehmen 10,0 ml des Arzneimittels enthalten folgende Wirkstoffe: Ambra grisea Dil. D 20, 1,25 ml; Arisaema triphyllum Dil. D 6, 1,25 ml; Atropa bella-donna Dil. D 10, 1,25 ml; Bufo (HAB 34) Dil. D 8 (HAB, Vorschrift 6), 1,25 ml; Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D 12, 1,25 ml; Ferrum phosphoricum Dil. D 12, 1,25 ml; Galium aparine Dil. D 3, 1,25 ml; Matricaria recutita Dil. D 12, 1,25 ml. Hergestellt nach HAB Vorschrift 40a 1 ml entspricht 46 Tropfen. Apothekenpflichtig Inhalt 15 ml Ch.-B. (wird mit den variablen Daten aufgedruckt) Verw. bis: (wird mit den variablen Daten aufgedruckt) Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Reg.-Nr.: 2522240.00.00 Pharmazentralnummer – PZN: 02643050 Gebrauchsinformation siehe Booklet Enthält 48 Vol.-% Alkohol Vor Gebrauch schütteln! Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel, Opelstraße 5A, 78467 Konstanz Hersteller: REGENA AG, Poststr. 32-36, CH-8274 Tägerwilen Gebrauchsinformation: Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen muss Regenaplex Nr. 60 a vorschriftsmäßig eingenommen werden. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 60 a beachten? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 60 a ist erforderlich in der Schwanger Izlasiet visu dokumentu