Raylumis
Valsts: Eiropas Savienība
Valoda: bulgāru
Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)
Publiskā novērtējuma ziņojums
(PAR)
01-01-1970
Daži šī produkta dokumenti pašlaik nav pieejami. Varat nosūtīt pieprasījumu mūsu klientu apkalpošanas dienestam, un mēs jums paziņosim, tiklīdz mēs tos varēsim iegūt.
Nosūtīt pieprasījumu.
Nosūtīt pieprasījumu.
Aktīvā sastāvdaļa:
Tanezumab
Pieejams no:
Pfizer Europe MA EEIG
ATĶ kods:
N02
SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):
tanezumab
Ārstniecības grupa:
Аналгетици
Ārstniecības joma:
Osteoarthritis; Pain
Ārstēšanas norādes:
Treatment of moderate to severe chronic pain associated with osteoarthritis (OA) of the hip or knee in adult patients for whom treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and/or any opioid is ineffective, not tolerated or inappropriate.
Autorizācija statuss:
Отказана
