RANITIDINA DENVER FARMA

Valsts: Argentīna

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
24-05-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

RANITIDINA

Pieejams no:

DENVER FARMA S.A.

Zāļu forma:

INYECTABLE

Kompozīcija:

RANITIDINA (COMO CLORHIDRATO) 50 MG / 5 ML

Vienības iepakojumā:

AMPOLLA 100 U/5 ML (UH)

Autorizācija datums:

2015-10-12

Lietošanas instrukcija

                                RANITIDINA DENVER FARMA
RANITIDINA
50 MG/5 ML
INYECTABLE
Venta Bajo Receta                                  
                                              
       Industria Argentina
FORMULA: 
Cada ampolla de 5 ml contiene: Ranitidina (como clorhidrato) 50 mg, fosfato monopotásico, fosfato 
disódico anhidro, agua para inyectables c.s.
ACCION TERAPEUTICA: 
Antagonista específico de los receptores histamínicos H2, de rápida acción y alta efectividad. 
Inhibe la secreción ácida gástrica basal o provocada, reduciendo el volumen de las secrecio-
nes y el contenido de ácido y pepsina.
POSOLOGIA / DOSIFICACION - MODO DE ADMINISTRACION: 
_ADULTOS: _Ranitidina inyectable puede administrarse, ya sea como inyección endovenosa lenta 
(en un período de por lo menos dos minutos) de 50 mg, después de la dilución a un volumen 
de dosis de 20 ml, que puede ser repetida cada 6 u 8 horas, o como una infusión intermitente 
por la misma vía de 25 mg/hora durante 2 horas, que puede ser repetida cada 6 u 8 horas, o 
como una inyección intramuscular de 50 mg cada 6 - 8 horas. En la profilaxis de hemorragias 
digestivas altas, debidas a úlceras por stress en pacientes graves, se recomienda una dosis 
inicial de 50 mg de Ranitidina en forma de inyección intravenosa lenta seguida por una infu-
sión intravenosa continua de 0,125 - 0,250 mg/kg/h. En la profilaxis de la hemorragia digesti-
va  en  pacientes  graves  con  úlceras  por  stress,  o  aquellos  que  presentan  úlceras  pépticas 
que  sangran  en  forma  recurrente,  la  administración  parenteral  puede  ser  mantenida  hasta 
que se inicie la alimentación oral. Si se estima que el riesgo de hemorragia todavía persiste, 
el tratamiento puede continuarse con Ranit
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu