RANITIDINA 50 mg/2 mL SOLUCION INYECTABLE

Valsts: Peru

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktīvā sastāvdaļa:

CLORHIDRATO DE RANITIDINA;

Pieejams no:

FARMINDUSTRIA S.A.

ATĶ kods:

A02BA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

RANITIDINE HYDROCHLORIDE;

Zāļu forma:

SOLUCION INYECTABLE

Kompozīcija:

POR AMPOLLA2 mL; CLORHIDRATO DE RANITIDINA 55.800000 mg;

Ievadīšanas:

INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA

Vienības iepakojumā:

caja de cartón x 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 y 100 ampollas de vidrio tipo I ámbar x

Receptes veids:

CON RECETA MEDICA

Ražojis:

PHARMAYECT S.A.

Ārstniecības grupa:

Ranitidina

Produktu pārskats:

Presentacion: Caja de cartón x 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 y 100 ampollas de vidrio tipo I ambar x 2 mL. Caja hospitalaria de carton x 20, 24 , 25, 50, 100, 150 y 200 ampollas de vidrio tipo I ambar x 2 mL.

Autorizācija statuss:

VENCIDO

Autorizācija datums:

2022-05-11

Produkta apraksts

1
Ficha técnica
RANITIDINA 50 mg/2mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN:
Cada ampolla de 2 mL contiene: Ranitidina clorhidrato 55,80 mg
(equivalente a 50, 0 mg de ranitidina).
INFORMACIÓN CLÍNICA
Indicaciones terapéuticas
Adultos:
Ranitidina solución inyectable está indicado para el tratamiento de
la úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna,
úlcera postoperatoria, esofagitis por reflujo, síndrome de Zollinger
- Ellison y las siguientes condiciones en las que
es deseable la reducción de la secreción gástrica y producción de
ácido:
La profilaxis de la hemorragia gastrointestinal por ulceración por
estrés en pacientes gravemente enfermos,
profilaxis de hemorragia recurrente en pacientes con úlceras
pépticas sangrantes y antes de la anestesia general en
pacientes considerados con riesgo de aspiración ácida (Síndrome de
Mendelson), particularmente obstétricos
durante el trabajo de parto.
Niños (de 6 meses a 18 años)
Ranitidina solución inyectable está indicado para el tratamiento a
corto plazo de la úlcera péptica y tratamiento del
reflujo gastro-esofágico, incluyendo esofagitis por reflujo y alivio
sintomático de la enfermedad por reflujo gastro-
esofágico.
Dosis y vía de administración
Vía intramuscular o intravenosa
(Ver propiedades farmacocinéticas – otras poblaciones especiales)
Dosis:
Adultos (incluyendo ancianos) / Adolescentes (mayores de 12 años)
Ranitidina solución inyectable puede administrarse como una
inyección intravenosa lenta (más de 2 minutos) hasta
un máximo de 50 mg, después de la dilución a un volumen de 20 ml
por dosis de 50 mg, que puede repetirse cada
6 a 8 horas; o como una infusión intravenosa intermitente a una
velocidad de 25 mg por hora durante dos horas; la
infusión puede repetirse a intervalos de 6 a 8 horas, o como una
inyección intramuscular de 50 mg (2 ml) cada 6 a
8 horas.
Profilaxis de la hemorragia por ulceración por estrés o hemorragia
recurrente: En la profilaxis de la hemorragia por
ulceración por estrés en pacientes gravemente