RAN-PIOGLITAZONE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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20-02-2013

Aktīvā sastāvdaļa:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Pieejams no:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATĶ kods:

A10BG03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

PIOGLITAZONE

Deva:

45MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 45MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

THIAZOLIDINEDIONES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541003; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2022-10-31

Produkta apraksts

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN-PIOGLITAZONE
Comprimés de pioglitazone
15, 30 et 45 mg de pioglitazone sous forme de chlorhydrate de
pioglitazone
Agent antidiabétique
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
2680 MATHESON BLVD. E., SUITE 200
MISSISSAUGA, ON L4W 0A5
CANADA
N
O
DE CONTRÔLE : 161918
DATE DE RÉVISION :
20 FÉVRIER 2013
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
16
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
17
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................24
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
............
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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