Ramipril Ritisca 10 mg Cápsula

Valsts: Portugāle

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Aktīvā sastāvdaļa:

Ramipril

Pieejams no:

Generis Phar, Unipessoal Lda.

ATĶ kods:

C09AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ramipril

Deva:

10 mg

Zāļu forma:

Cápsula

Kompozīcija:

Ramipril 10 mg

Ievadīšanas:

Via oral

Vienības iepakojumā:

Blister 56 unidade(s)

Klase:

3.4.2.1 - Inibidores da enzima de conversão da angiotensina

Receptes veids:

MSRM

Ārstniecības grupa:

Genérico

Ārstniecības joma:

ramipril

Ārstēšanas norādes:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Produktu pārskats:

Número de Registo: 5703129 CNPEM: 50028359 CHNM: 10037075 Não Comercializado

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2015-05-14

Lietošanas instrukcija

                                APROVADO EM
10-09-2021
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Ramipril Ritisca 1,25 mg cápsulas
Ramipril Ritisca 2,5 mg cápsulas
Ramipril Ritisca 5 mg cápsulas
Ramipril Ritisca 10 mg cápsulas
Ramipril
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento
pois contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Ramipril Ritisca e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de utilizar Ramipril Ritisca
3. Como utilizar Ramipril Ritisca
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Ramipril Ritisca
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Ramipril Ritisca e para que é utilizado
Ramipril Ritisca contem uma substância ativa chamada ramipril. O
ramipril pertence
a um grupo de medicamentos chamado “Inibidores da ECA” (Inibidores
da Enzima de
Conversão da Angiotensina).
Ramipril Ritisca atua:
Promovendo a diminuição da produção pelo seu organismo de
substâncias que
aumentam a sua pressão arterial.
Promovendo o relaxamento e alargamento dos seus vasos sanguíneos.
Tornando mais fácil ao seu coração bombear o sangue para todo o
corpo.
Ramipril Ritisca pode ser utilizado para:
Tratar a pressão arterial alta (hipertensão).
Reduzir o risco de que tenha um ataque cardíaco ou acidente vascular
cerebral
(AVC).
Reduzir o risco ou atrasar o agravamento de problemas renais (quer
tenha ou não
diabetes).
Para tratar o seu coração quando este não consegue bombear sangue
suficiente para
o resto do seu corpo (insuficiência car
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                APROVADO EM
15-01-2021
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Ramipril Ritisca 1,25 mg cápsulas
Ramipril Ritisca 2,5 mg cápsulas
Ramipril Ritisca 5 mg cápsulas
Ramipril Ritisca 10 mg cápsulas
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 1,25 mg de ramipril.
Ramipril Ritisca contém 0,0312 mg de sódio sob a forma de
laurilsulfato de sódio.
Cada cápsula contém 2,5 mg de ramipril.
Ramipril Ritisca contém 0,0312 mg de sódio sob a forma de
laurilsulfato de sódio.
Cada cápsula contém 5 mg de ramipril.
Ramipril Ritisca contém 0,0312 mg de sódio sob a forma de
laurilsulfato de sódio.
Cada cápsula contém 10 mg de ramipril.
Ramipril Ritisca contém 0,0312 mg de sódio sob a forma de
laurilsulfato de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Ramipril Ritisca 1,25 mg cápsulas
Cápsula dura amarela/branca de tamanho “4” gravada com “D” na
cabeça amarela e
“40” no corpo branco a tinta preta. A cápsula contém um pó
branco a esbranquiçado.
Ramipril Ritisca 2,5 mg cápsulas
Cápsula dura laranja/branca de tamanho “4” gravada com “D” na
cabeça laranja e
“41” no corpo branco a tinta preta. A cápsula contém um pó
branco a esbranquiçado.
Ramipril Ritisca 5 mg cápsulas
Cápsula dura vermelha/branca de tamanho “4” gravada com “D”
na cabeça vermelha
e
“42”
no
corpo
branco
a
tinta
preta.
A
cápsula
contém
um
pó
branco
a
esbranquiçado.
Ramipril Ritisca 10 mg cápsulas
Cápsula dura azul/branca de tamanho “4” gravada com “D” na
cabeça azul e “43” no
corpo branco a tinta preta. A cápsula contém um pó branco a
esbranquiçado.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
APROVADO EM
15-01-2021
INFARMED
4.1 Indicações terapêuticas
- Tratamento da hipertensão.
- Prevenção cardiovascular: redução da morbilidade e mortalidade
cardiovasculares
em doentes com:
doença aterotrombótica cardiovascular clinicamente manifesta
(história de doença
cardíaca coronária ou AVC,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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