RAMIPRIL / HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 5 mg / 12,5 mg, comprimé

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
07-01-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

ramipril 5 mg; hydrochlorothiazide 12

Pieejams no:

BIOGARAN

ATĶ kods:

C09BA05.

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ramipril 5 mg; hydrochlorothiazide 12

Deva:

5 mg

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

pour un comprimé > ramipril 5 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg

Vienības iepakojumā:

plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)

Receptes veids:

liste I

Ārstniecības joma:

Ramipril et diurétiques

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique : Ramipril et diurétiques - code ATC : C09BA05.RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN est une association de deux médicaments appelés ramipril et hydrochlorothiazide.Le ramipril fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion). Il agit en : diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle ; faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins ; facilitant le pompage par votre cœur du sang à travers l'organisme.L'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelés « diurétiques thiazidiques ». Il agit en augmentant la quantité d'urine que vous produisez. Ceci diminue votre pression artérielle.RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN est utilisé pour traiter une pression artérielle élevée. Les deux substances actives œuvrent ensemble à réduire votre pression artérielle. Elles sont utilisées ensemble lorsque votre traitement par une seule d'entre elles n'a pas été efficace.

Produktu pārskats:

RAMIPRIL 5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - COTRIATEC 5 mg/12,5 mg, comprimé

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

2013-02-23

Lietošanas instrukcija

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/01/2022
Dénomination du médicament
RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 5 mg/12,5 mg, comprimé
Ramipril/Hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 5 mg/12,5 mg,
comprimé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE
BIOGARAN 5 mg/12,5 mg, comprimé ?
3. Comment prendre RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 5 mg/12,5 mg,
comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 5 mg/12,5
mg, comprimé
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 5 mg/12,5 mg,
comprimé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Ramipril et diurétiques - code ATC :
C09BA05.
RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN est une association de deux
médicaments appelés
ramipril et hydrochlorothiazide.
Le ramipril fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC
(inhibiteurs de l'enzyme de conversion). Il
agit en :
·
diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d'élever votre pression artérielle ;
·
faisant se relâcher et se dilater vos vaiss
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/01/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 5 mg/12,5 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril........................................................................................................................................5
mg
Hydrochlorothiazide...................................................................................................................12,5
mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé oblong, plat, rose, avec une barre de cassure sur une face
et marqué « R » et « 2 » de part et
d’autre de cette barre.
La barre de cassure permet seulement de faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension.
Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas adéquatement
contrôlée par le ramipril seul ou l'hydrochlorothiazide seul.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Il est recommandé de prendre RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN
une fois par jour, au
même moment de la journée, généralement le matin.
RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN peut être pris avant, pendant
ou après les repas, la
prise alimentaire ne modifiant pas sa biodisponibilité (voir rubrique
5.2).
RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN doit être avalé avec du
liquide. Il ne doit être ni
mâché ni écrasé.
Adultes
La dose sera individualisée selon le profil du patient (voir rubrique
4.4) et le contrôle tensionnel.
L'administration de l'association fixe de ramipril et
d'hydrochlorothiazide est généralement recommandée
après ajustement posologique de l'un des composants individuels.
RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN sera débuté à la posologie la
plus faible disponible.
Si nécessaire, la dose pourra être progressivement augment
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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