Valsts: Beļģija
Valoda: holandiešu
Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ramipril 5 mg; Amlodipinebesilaat 6,934 mg - Eq. Amlodipine 5 mg
Aurobindo SA-NV
C09BB07
Ramipril; Amlodipine Besilate
5 mg - 5 mg
Capsule, hard
Ramipril 5 mg; Amlodipinebesilaat 6.934 mg
Oraal gebruik
Ramipril and Amlodipine
CTI-code: 514595-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 08712755216903 - CNK-code: 3668258 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 514595-03 - De grootte van de verpakking: 32 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 514595-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 514595-10 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 514595-09 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 08712755216910 - CNK-code: 3668399 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 514595-08 - De grootte van de verpakking: 96 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 514595-05 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 514595-04 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 514595-07 - De grootte van de verpakking: 91 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 514595-06 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2017-07-28
Bijsluiter BE-H-0337-01-04-IA-015 Page 1 of 9 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT RAMIPRIL/AMLODIPINE AB 5 MG/5 MG HARDE CAPSULES RAMIPRIL/AMLODIPINE AB 5 MG/10 MG HARDE CAPSULES RAMIPRIL/AMLODIPINE AB 10 MG/5 MG HARDE CAPSULES RAMIPRIL/AMLODIPINE AB 10 MG/10 MG HARDE CAPSULES ramipril/amlodipine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig. - Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Ramipril/Amlodipine AB en waarvoor het gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS RAMIPRIL/AMLODIPINE AB EN WAARVOOR HET GEBRUIKT? Ramipril/Amlodipine AB bevat twee werkzame bestanddelen: ramipril en amlodipine. Ramipril behoort tot de groep van geneesmiddelen die ‘ACE-remmers’ (Angiotensine Converterend Enzym-remmers) worden genoemd. Amlodipine behoort tot de groep geneesmiddelen die calciumantagonisten worden genoemd. Ramipril werkt door: in uw lichaam de productie te verminderen van stoffen die uw bloeddruk verhogen, uw bloedvaten te ontspannen en te verwijden, het voor uw hart gemakkelijker te maken om het bloed rond te pompen in uw lichaam. Amlodipine werkt door: uw bloedvaten te ontspannen en te verwijden, zodat het bloed er gemakkelijker door stroomt. Ramipril/Amlodipine AB wordt gebruikt om hypertensie (hoge bloeddruk) te behandelen bij patiënten van wie de bloeddruk adequaat onder controle Izlasiet visu dokumentu
Samenvatting van de productkenmerken BE-H-0337-01-04-IA-015 Page 1 of 21 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ramipril/Amlodipine AB 5 mg/5 mg harde capsules Ramipril/Amlodipine AB 5 mg/10 mg harde capsules Ramipril/Amlodipine AB 10 mg/5 mg harde capsules Ramipril/Amlodipine AB 10 mg/10 mg harde capsules 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Ramipril/Amlodipine AB 5 mg/5 mg harde capsules: Elke capsule bevat 5 mg ramipril en amlodipinebesilaat overeenkomend met 5 mg amlodipine. Ramipril/Amlodipine AB 5 mg/10 mg harde capsules: Elke capsule bevat 5 mg ramipril en amlodipinebesilaat overeenkomend met 10 mg amlodipine. Ramipril/Amlodipine AB 10 mg/5 mg harde capsules: Elke capsule bevat 10 mg ramipril en amlodipinebesilaat overeenkomend met 5 mg amlodipine. Ramipril/Amlodipine AB 10 mg/10 mg harde capsules: Elke capsule bevat 10 mg ramipril en amlodipinebesilaat overeenkomend met 10 mg amlodipine. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Harde capsule Ramipril/Amlodipine AB 5 mg/5 mg harde capsules: harde gelatine capsules, lengte 19 mm, met een ondoorzichtig roze kapje en een ondoorzichtige witte romp. Inhoud van de capsule: wit of bijna wit poeder. Ramipril/Amlodipine AB 5 mg/10 mg harde capsules: harde gelatine capsules, lengte 19 mm, met een ondoorzichtig roodbruin kapje en een ondoorzichtige witte romp. Inhoud van de capsule: wit of bijna wit poeder. Ramipril/Amlodipine AB 10 mg/5 mg harde capsules: harde gelatine capsules, lengte 19 mm, met een ondoorzichtig donkerroze kapje en een ondoorzichtige witte romp. Inhoud van de capsule: wit of bijna wit poeder. Ramipril/Amlodipine AB 10 mg/10 mg harde capsules: harde gelatine capsules, lengte 19 mm, met een ondoorzichtig bruin kapje en een ondoorzichtige witte romp. Inhoud van de capsule: wit of bijna wit poeder. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van hypertensie bij volwassenen. Ramipril/Amlodipine AB is aangewezen als substitutietherapie bij patiënten wiens Izlasiet visu dokumentu