Ramimed 5 mg tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Ramiprils

Pieejams no:

Medochemie Ltd., Cyprus

ATĶ kods:

C09AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ramiprilum

Deva:

5 mg

Zāļu forma:

Tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Medochemie Ltd., Cyprus

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 08-04-2021
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Ramimed 2,5 mg tabletes
Ramimed 5 mg tabletes
Ramimed 10 mg tabletes
Ramiprilum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Ramimed un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ramimed lietošanas
3.
Kā lietot Ramimed
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ramimed
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Ramimed un kādam nolūkam to lieto
Ramimed satur zāles, kuras sauc par ramiprilu. Tas pieder zāļu
grupai, ko sauc par AKE inhibitoriem
(angiotensīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem).
Ramimed iedarbojas:

samazinot Jūsu organismā asinsspiedienu paaugstinošo vielu
sintēzi;

atslābinot un paplašinot Jūsu asinsvadus;

atvieglojot Jūsu sirdij organismā pārsūknēt asinis.
Ramimed var lietot:

lai ārstētu paaugstinātu asinsspiedienu (hipertensiju);

lai Jums samazinātu sirdslēkmes vai insulta risku;

lai samazinātu nieru slimību risku vai aizkavētu nieru darbības
traucējumu tālāku
pastiprināšanos (neatkarīgi no tā, vai Jums ir diabēts vai nav);

lai ārstētu Jūsu sirdi, kad tā nespēj pārsūknēt pietiekamu
asins daudzumu uz citām ķermeņa
daļām (sirds mazspējas gadījumā);

kā zāles pēc sirdslēkmes (miokarda infarkta), kas saistīta ar
sirds mazspēju.
2.
Kas Jums jāzina pirms Ramimed lietošanas
Nelietojiet Ramimed šādos gadīj

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 08-04-2021
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ramimed 2,5 mg tabletes
Ramimed 5 mg tabletes
Ramimed 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ramimed 2,5 mg tabletes:
Katra tablete satur 2,5 mg ramiprila (Ramiprilum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: 159 mg laktozes monohidrāta.
Ramimed 5 mg tabletes:
Katra tablete satur 5 mg ramiprila (Ramiprilum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: 96 mg laktozes monohidrāta.
Ramimed 10 mg tabletes:
Katra tablete satur 10 mg ramiprila (Ramiprilum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: 193 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
2,5 mg tabletes: kapsulas formas, plakanas, dzeltenas tabletes ar
dalījuma līniju vienā pusē un sānos un
uzdrukātu R2.
5 mg tabletes: kapsulas formas, plakanas, sārtas tabletes ar
dalījuma līniju vienā pusē un sānos un
uzdrukātu R3.
10 mg tabletes: kapsulas formas, plakanas, baltas tabletes ar
dalījuma līniju vienā pusē un sānos un
uzdrukātu R4.
Tabletes var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas

Hipertensijas ārstēšana.

Sirds – asinsvadu sistēmas slimību profilakse: lai samazinātu
saslimstību ar sirds – asinsvadu
sistēmas slimībām un to izraisīto mirstību pacientiem ar:

simptomātiskām aterotrombotiskām sirds – asinsvadu sistēmas
slimībām (ja anamnēzē ir
koronārā sirds slimība, insults vai perifēro asinsvadu slimības)
vai;

cukura diabētu kopā ar vismaz vienu sirds – asinsvadu sistēmas
slimību riska faktoru
(skatīt 5.1. apakšpunktu).

Nieru slimību ārstēšana:

diabētiskas glomerulāras nefropātijas sākumstadija, kas definēta
kā mikroalbuminūrijas
esamība;

izteikta diabētiska glomerulāra nefropātija, kas definēta kā
makroproteinūrija pacientiem
ar vismaz vienu sirds – asinsvadu sistēmas slimību riska faktoru
(skatīt 5.1. apakšpunktu);

izteikta glomerulāra ne-diabētiska nefropātija, kas definēta