Valsts: Ungārija
Valoda: ungāru
Klimata pārmaiņas: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a ramipril
Wörwag Pharma GmbH&Co.KG
C09AA05
ramipril
10x buborékcsomagolásban 14x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 42x
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20957 / 10 - V - TT - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20957 / 11 - V - TT - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20957 / 12 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20957 / 13 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20957 / 14 - V - TT - igen; 42 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20957 / 15 - V - TT - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20957 / 16 - V - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20957 / 17 - V - TT - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20957 / 18 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: TRITACE 5 mg tabletta - OGYI-T-05380; RAMACE 5 mg kemény kapszula - OGYI-T-09185; HARTIL 5 mg tabletta - OGYI-T-09729; EMREN 5 mg tabletta - OGYI-T-09975; RAMIPRIL-ZENTIVA 5 mg tabletta - OGYI-T-10136; MERAMYL 5 mg tabletta - OGYI-T-10231; RAMIPRIL 1 A PHARMA 5 mg tabletta - OGYI-T-10417; RAMIPRIL HEXAL 5 mg tabletta - OGYI-T-10422; AMPRILAN 5 mg tabletta - OGYI-T-10554; RAMISTADA 5 mg tabletta - OGYI-T-20204; RAMIPRIL BRIL 5 mg kemény kapszula - OGYI-T-20359; RAMICARD 5 mg kemény kapszula - OGYI-T-20198; RAMIPRIL AUROBINDO 5 mg tabletta - OGYI-T-21186; RAMIPRIL Q PHARMA 5 mg tabletta - OGYI-T-22017; RAMIPRIL-LUPIN 5 mg tabletta - OGYI-T-22021; RAMIPRIL BILLEV 5 mg tabletta - OGYI-T-22464; RAMIPRIL ACTAVIS 5 mg tabletta - OGYI-T-22759
Generikus
2009-07-16
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA RAMIGAMMA 2,5 MG TABLETTA RAMIGAMMA 5 MG TABLETTA RAMIGAMMA 10 MG TABLETTA ramipril MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Ramigamma tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Ramigamma tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Ramigamma tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Ramigamma tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAMIGAMMA TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Ramigamma egy ramipril hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Az úgynevezett ACE-gátlók (angiotenzin konvertáló enzim gátlók) csoportjába tartozik A Ramigamma az alábbiak szerint hat Csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését, amelyek emelhetik a vérnyomást. Ellazítja és tágítja az ereket Megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a szervezetében. A Ramigamma alkalmazható: Magas vérnyomás betegség (hipertónia) kezelésére. - Szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére - A Izlasiet visu dokumentu
1. A GYÓGYSZER NEVE RAMIGAMMA 2,5 MG TABLETTA RAMIGAMMA 5 MG TABLETTA RAMIGAMMA 10 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Ramigamma 2,5 mg tabletta: 2,5 mg ramipril tablettánként. Ramigamma 5 mg tabletta: 5 mg ramipril tablettánként. Ramigamma 10 mg tabletta: 10 mg ramipril tablettánként. Ismert hatású segédanyag: Ramigamma 2,5 mg tabletta: 155,0 mg laktóz-monohidrát tablettánként. Ramigamma 5 mg tabletta: 94,0 mg laktóz-monohidrát tablettánként. Ramigamma 10 mg tabletta: 193,2 mg laktóz-monohidrát tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Ramigamma 2,5 mg tabletta: sárga, hosszúkás, bevonatlan, lapos felületű, 10,0 x 5,0 mm tabletta, egyik oldalán és az oldalfalain mélynyomású bemetszéssel, valamint „R2“ jelöléssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. Ramigamma 5 mg tabletta: rózsaszínű, hosszúkás, bevonatlan, lapos felületű, 8,8 x 4,4 mm tabletta, egyik oldalán és az oldalfalain mélynyomású bemetszéssel, valamint „R3“ jelöléssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. Ramigamma 10 mg tabletta: fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, bevonatlan, lapos felületű, 11 x 5,5 mm tabletta, egyik oldalán és az oldalfalain mélynyomású bemetszéssel, valamint „R4“ jelöléssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK - Hypertonia kezelésére. - Kardiovaszkuláris prevenció: a kardiovaszkuláris morbiditás és mortalitás csökkentésére olyan betegek esetén, akiknél: manifeszt atherothromboticus kardiovaszkuláris betegség (korábbi szívkoszorúér-betegség, stroke vagy perifériás érrendszeri megbetegedés szerepel) vagy a diabetes legalább egy kardiovaszkuláris rizikófaktorral együtt jelentkezik (lásd 5.1 pont). - Vesebetegség kezelésére: Mikroalbuminuriával jelentkező, kezdődő, diabeteses glomerularis nephropathia Makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, diabeteses glomerularis nephr Izlasiet visu dokumentu