RAGWITEK Comprimé (à désintégration orale)

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Extrait d'allergène standardisé de pollen de petite herbe à poux

Pieejams no:

ALK-ABELLO A/S

ATĶ kods:

V01AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

GRASS POLLEN

Deva:

12Unité

Zāļu forma:

Comprimé (à désintégration orale)

Kompozīcija:

Extrait d'allergène standardisé de pollen de petite herbe à poux 12Unité

Ievadīšanas:

Sublinguale

Vienības iepakojumā:

30

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ALLERGENIC EXTRACTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0155532001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2014-04-10

Produkta apraksts

_RAGWITEK_
®
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RAGWITEK
®
Extrait d’allergène standardisé, petite herbe à poux (_Ambrosia
artemisiifolia_)
Comprimé sublingual, 12 Amb a 1-U
Comprimé d’immunothérapie contre l’allergie
ALK-ABELLÓ A/S
Bøge Allé 6-8
2970-DK Hørsholm
http://www.alk.net
Date de préparation :
10 avril 2014
Date de révision :
18 décembre 2020
Numéro de contrôle de la demande : 234565
_RAGWITEK_
®
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 18
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