QUINAPRIL ARROW 5 mg, comprimé pelliculé sécable

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

quinapril base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de quinapril

Pieejams no:

ARROW GENERIQUES

ATĶ kods:

C09AA06.

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

quinapril base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de quinapril

Deva:

5 mg

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

pour un comprimé > quinapril base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de quinapril

Ievadīšanas:

orale

Vienības iepakojumā:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 28 comprimé(s)

Klase:

Liste I

Receptes veids:

liste I

Ārstniecības joma:

inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés - code ATC : C09AA06.Ce médicament est un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC).Il est préconisé dans le traitement de l’hypertension artérielle et de l’insuffisance cardiaque.

Produktu pārskats:

376 334-2 ou 34009 376 334 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/02/2018;376 709-6 ou 34009 376 709 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 710-4 ou 34009 376 710 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 711-0 ou 34009 376 711 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 712-7 ou 34009 376 712 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;569 873-2 ou 34009 569 873 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizācija statuss:

Abrogée le 19/01/2021

Autorizācija datums:

2006-06-29

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/07/2017
Dénomination du médicament
QUINAPRIL ARROW 5 mg, comprimé pelliculé sécable
Quinapril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi
à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que QUINAPRIL ARROW 5 mg, comprimé pelliculé sécable
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
QUINAPRIL ARROW 5 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre QUINAPRIL ARROW 5 mg, comprimé pelliculé sécable
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver QUINAPRIL ARROW 5 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE QUINAPRIL ARROW 5 mg, comprimé pelliculé sécable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de
conversion (IEC) non associés - code ATC : C09AA06.
Ce médicament est un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC).
Il est préconisé dans le traitement de l’hypertension artérielle
et de l’insuffisance cardiaque.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
QUINAPRIL ARROW 5 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
Ne prenez jamais QUINAPRIL ARROW 5 mg, comprimé pelliculé sécable :
·
si vous êtes allergique au quinapril ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la

Produkta apraksts

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/07/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
QUINAPRIL ARROW 5 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Quinapril
base.........................................................................................................................
5 mg
Sous forme de chlorhydrate de quinapril.
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle,
·
Insuffisance cardiaque congestive.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Hypertension artérielle essentielle
En l’absence de déplétion hydrosodée préalable ou
d’insuffisance rénale (soit en pratique courante) : la posologie
efficace
est de 20 mg par jour en une prise unique. En fonction de la réponse
au traitement, la posologie doit être adaptée, en
respectant des paliers de 3 à 4 semaines, jusqu’au maximum de 40
mg/24h, de préférence en deux prises quotidiennes.
Si nécessaire, un diurétique non hyperkaliémiant peut être
associé, afin d’obtenir une baisse supplémentaire de la pression
artérielle.
Dans l’hypertension artérielle préalablement traitée par
diurétiques :
·
soit arrêter le diurétique : 3 jours auparavant pour le
réintroduire par la suite si nécessaire ;
·
soit administrer des doses initiales de 5 mg, de quinapril et les
ajuster en fonction de la réponse tensionnelle obtenue.
Il est recommandé de doser la créatinine plasmatique et la kaliémie
avant le traitement et dans les 15 jours qui suivent la
mise en route du traitement.
Chez les sujets âgés de plus de 65 ans (voir rubrique 4.4) :
instaurer le traitement par une posologie plus faible (5 mg/jour en
une prise).
Dans l’hypertension rénovasculaire : il est recommandé de débuter
le traitement à la posologie de 5 mg/jour en une prise,
pour l’ajuster par la suite à la réponse te