QUETIAPIN ZENTIVA 200MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
15-02-2018
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
15-02-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

QUETIAPINE

Pieejams no:

SANOFI-AVENTIS AEBE

ATĶ kods:

N05AH04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

QUETIAPINE

Deva:

200MG/TAB

Zāļu forma:

ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ

Kompozīcija:

INEOF2502 - QUETIAPINE - 200.000000 MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

QUETIAPINE

Produktu pārskats:

2803139203018 - 01 - BTx10 tabs σε PVC/PCTFE-Alu foil blisters - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803139203025 - 02 - BTx30 tabs σε PVC/PCTFE-Alu foil blisters - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803139203032 - 03 - BTx50 tabs σε PVC/PCTFE-Alu foil blisters - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803139203049 - 04 - BTx60 tabs σε PVC/PCTFE-Alu foil blisters - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803139203056 - 05 - BTx100 tabs σε PVC/PCTFE-Alu foil blisters - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803139203063 - 06 - BTx180 tabs σε PVC/PCTFE-Alu foil blisters - 180.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Lietošanas instrukcija

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
QUETIAPIN/ZENTIVA 50 MG, 150 MG, 200 MG, 300 MG, 400 MG ΔΙΣΚΊΑ
ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
Κουετιαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Quetiapin/Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το Quetiapin/Zentiva
3.
Πώς να πάρετε το Quetiapin/Zentiva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Quetiapin/Zentiva
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Quetiapin/Zentiva 50 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Quetiapin/Zentiva 150 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Quetiapin/Zentiva 200 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Quetiapin/Zentiva 300 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Quetiapin/Zentiva 400 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το Quetiapin/Zentiva 50 mg περιέχει 50 mg
κουετιαπίνης (ως φουμαρική
κουετιαπίνη)
Έκδοχο με γνωστή δράση: 14 mg λακτόζης
(άνυδρη) ανά δισκίο
Το Quetiapin/Zentiva 150 mg περιέχει 150 mg
κουετιαπίνης (ως φουμαρική
κουετιαπίνη)
Έκδοχο με γνωστή δράση: 42 mg λακτόζης
(άνυδρη) ανά δισκίο
Το Quetiapin/Zentiva 200 mg περιέχει 200 mg
κουετιαπίνης (ως φουμαρική
κουετιαπίνη)
Έκδοχο με γνωστή δράση: 56 mg λακτόζης
(άνυδρη) ανά δισκίο
Το Quetiapin/Zentiva 300 mg περιέχει 300 mg
κουετιαπίνης (ως φουμαρική
κουετιαπίνη)
Έκδοχο με γνωστή δράση: 85 mg λακτόζης
(άνυδρη) ανά δισκίο
Το Quetiapin/Zentiva 400 mg περιέχει 400 mg
κουετιαπίνης (ως φουμαρική
κουετιαπίνη)
Έκδοχο με γνωστή δράση: 113 mg λακτόζης
(άνυδρη) ανά δισκίο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
50 mg: λευκό έως υπόλευκ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu