Pylobactell

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

urea (13C)

Pieejams no:

Torbet Laboratories Ireland Limited

ATĶ kods:

V04CX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

13C-urea

Ārstniecības grupa:

Diagnostische Agenten

Ārstniecības joma:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Ārstēšanas norādes:

Dieses Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt. Für in-vivo-Diagnose von Magen-Helicobacter pylori (H. pylori) - Infektion.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

1998-05-07

Lietošanas instrukcija

                                16
B - PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PYLOBACTELL 100 MG TABLETTE ZUR HERSTELLUNG EINER TRINKLÖSUNG
13
C-Harnstoff
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Pylobactell und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Pylobactell beachten?
3.
Wie ist Pylobactell anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pylobactell aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PYLOBACTELL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pylobactell ist ein Atemtest. Er wird zum Nachweis des Bakteriums
_Helicobacter pylori _
(
_H. pylori_
) im
Magen-Darm-Trakt (Magen und daran anschließender Darm) angewendet.
Dieses Bakterium kann die
Ursache für Ihre Magenerkrankung sein.
Ihr Arzt hat Ihnen einen
13
C-Harnstoff-Atemtest, aus folgenden Gründen empfohlen:-

Ihr Arzt möchte als Unterstützung zur richtigen Diagnose Ihrer
Erkrankung sichergehen, ob Sie
an einer Infektion mit
_H. pylori _
leiden.

Bei Ihnen wurde
_H. pylori _
bereits nachgewiesen und Sie haben Medikamente eingenommen, um
diesen Infektionsherd zu beseitigen. Ihr Arzt möchte nun
herausfinden, ob die Behandlung
funktioniert hat.
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum
WIE FUNKTIONIERT DER TEST?
Alle Lebensmittel e
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pylobactell, 100 mg Tablette zur Herstellung einer Trinklösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette zur Herstellung einer Trinklösung enthält 100 mg
13
C-Harnstoff.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette zur Herstellung einer Trinklösung.
Weiße, bikonvexe Tablette.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum.
Für die
_in vivo _
Diagnose gastroduodenaler Infektionen mit
_Helicobacter pylori_
.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Pylobactell-Tablette zum Einnehmen.
_Erwachsene_
: Die Tablette ist in Wasser aufzulösen und 10 Minuten nach Beginn
des
Atemtestverfahrens einzunehmen.
Der Patient muss vor dem Test mindestens 4 Stunden fasten, so dass der
Test auf nüchternen Magen
durchgeführt wird. Hat der Patient eine schwere Mahlzeit zu sich
genommen, ist es notwendig, dass er
vor dem Test 6 Stunden fastet.
Pädiatrische
Patienten:
Pylobactell
wird
nicht
empfohlen
für
die
Anwendung
bei
Kindern
und
Jugendlichen unter 18 Jahren aufgrund nicht ausreichender Daten zur
Wirksamkeit.
Es ist wichtig, dass die in Abschnitt 6.6 ausführlich beschriebenen
Gebrauchsanleitungen genau befolgt
werden, da sonst die Gültigkeit der Testergebnisse in Frage gestellt
werden könnte.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamer bestandteil
oder einem der Hilfsstoffe.
Der Test darf nicht bei Patienten mit einer dokumentierten oder
vermuteten Mageninfektion verwendet
werden, die sich störend auf den Harnstoff-Atemtest auswirken
könnte.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Ein positiver Harnstoff-Atemtest ist allein noch keine Indikation für
eine Eradikationstherapie. Es
können weitere diagnostische Maßnahmen wie invasive endoskopische
Untersuchungen zur Diagnose,
wie zum Beispiel Magengeschwür, Autoimmungastritis und bösartige
Erkrankungen e
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-08-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-08-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-08-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-08-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-08-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-08-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-08-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-08-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-08-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-12-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi