Purevax RCP

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI06AH09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline panleucopenia

Ārstniecības grupa:

Cats

Ārstniecības joma:

Immunologicals voor felidae,

Ārstēšanas norādes:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Onset of immunity is one week after primary vaccination course The duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2005-02-23

Lietošanas instrukcija

15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
PUREVAX RCP LYOFILISAAT EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCSLaboratoire Porte des
Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax RCP lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per dosis van 1 ml of 0,5 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
LYOFILISAAT:
Levend verzwakt feliene rhinotracheïtis herpesvirus (stam FHV F2)
..............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Geïnactiveerde feliene Calicivirus (stammen FCV 431 en G1) antigenen
......................
≥
2,0 ELISA U.
Levend verzwakt feliene panleukopenie virus (PLI IV)
..................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HULPSTOFFEN:
Gentamicine, hoogstens
................................................................................................................
16,5 µg
OPLOSMIDDEL:
Water voor injectie
......................................................................................................
q.s. 1 ml of 0,5 ml.
1
cell culture infective dose 50%
Lyofilisaat: Homogeen beige pellet.
Oplosmiddel: doorzichtige kleurloze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van katten van 8 weken en ouder:
-
tegen feliene virale rhinotracheïtis ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen infecties met het calicivirus ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen feliene panleukopenie voor de preventie van sterfte en klinische
symptomen.
Aanvang van de immuniteit: 1 week na het basisvaccinatieschema.
Duur van de immuniteit: 1 jaar na het basisvaccinatieschema en 3 jaar
na de laatste
hervaccinatie.panleukopeniepanleuko

Produkta apraksts

1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax RCP lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml of 0,5 ml:
Lyofilisaat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Levend verzwakt feliene rhinotracheïtis herpesvirus (stam FHV F2)
..............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Geïnactiveerde feliene Calicivirus (stammen FCV 431 en G1) antigenen
......................
≥
2,0 ELISA U.
Levend verzwakt feliene panleukopenie virus (PLI IV)
..................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HULPSTOFFEN:
Gentamicine,
hoogstens.................................................................................................................
16,5 µg
Oplosmiddel:
Water voor injectie
.....................................................................................................
q.s. 1 ml of 0,5 ml.
1
cell culture infective dose 50%
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie.
Lyofilisaat: Homogeen beige pellet.
Oplosmiddel: doorzichtige kleurloze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van katten van 8 weken en ouder:
-
tegen feliene virale rhinotracheïtis ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen infecties met het calicivirus ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen feliene panleukopenie voor de preventie van sterfte en klinische
symptomen.
Aanvang van de immuniteit: 1 week na het basisvaccinatieschema.
Duur van de immuniteit: 1 jaar na het basisvaccinatieschema en 3 jaar
na de laatste
hervaccinatie.panleukopeniepanleukopenie
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.