Pulmodox 5% Premix

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
04-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
04-05-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

Herstellung eines Fütterungsarzneimittels; Doxycyclinhyclat

Pieejams no:

Virbac (3316169)

ATĶ kods:

QJ01AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

doxycycline hyclate

Zāļu forma:

Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Kompozīcija:

Herstellung eines Fütterungsarzneimittels (Schwein) - -; Doxycyclinhyclat (03877) 57,7 Milligramm

Ievadīšanas:

Herstellung eines Fütterungsarzneimittels

Ārstniecības grupa:

Schwein

Autorizācija statuss:

verlängert

Autorizācija datums:

2003-01-20

Lietošanas instrukcija

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION
Pulmodox 5% Premix, Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von
Fütterungsarzneimitteln für Schweine
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH,
DES HERSTELLERS,
DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
VIRBAC – 1ère Avenue - LID - 2065m - 06516 Carros - France.
Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist:
FC France SAS
- 8–10 rue des Aulnaies – 92420 Magny-en-vexin – France.
Mitvertrieb(e):
DE: VIRBAC Tierarzneimittel GmbH
Rögen 20
D-23843 Bad Oldesloe
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Pulmodox 5% Premix, Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von
Fütterungsarzneimitteln für Schweine (nach dem Absetzen)
WIRKSTOFF(E ) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 g Arzneimittel-Vormischung enthält:
Wirkstoff:
Doxycyclin
50,0 mg
(als Hyclat)
Sonstige Bestandteile:
Weizenmehl.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Bei Schweinen: Zur Metaphylaxe von Atemwegserkrankungen, die durch
Doxycyclin-
empfindliche Erreger (_Pasteurella multocida_ und _Mycoplasma
hyopneumoniae_)
hervorgerufen werden. Vor Behandlung ist das Vorkommen der Erkrankung
im Bestand
nachzuweisen.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei einer Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff
oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren mit einer Störung der Leberfunktion.
Bitte beachten Sie auch Abschnitt „_Anwendung während der
Trächtigkeit, Laktation oder der _
_Legeperiode_“.
NEBENWIRKUNGEN
2
Wie bei allen Tetrazyklinen können allergische Reaktionen und
Lichtempfindlichkeit auftreten.
Im Fall einer allergischen Reaktion sollte ein Abbruch der Behandlung
empfohlen werden.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt
sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder
Apotheker mit.
ZIELTIERART(EN)
Schwein (nach dem Absetzen).
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur Herstellung eines Fütterungsarzneimittels:
12,5 mg Doxycyclin pro kg Körpergewicht pro Tag über 8 Tage
(entsprechend 250 mg
Doxyc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Pulmodox 5% Premix, Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Füt-
terungsarzneimitteln für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 g Arzneimittel-Vormischung enthält:
WIRKSTOFF:
Doxycyclin
50 mg
(als Hyclat)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
Zieltierart(en):
Schwein (nach dem Absetzen)
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Bei Schweinen: Zur Metaphylaxe von Atemwegserkrankungen, die durch
Doxycyclin-
empfindliche Erreger (_Pasteurella multocida_ und _Mycoplasma
hyopneumoniae_) her-
vorgerufen werden. Vor Behandlung ist das Vorkommen der Erkrankung im
Bestand
nachzuweisen.
4.3
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei einer Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff
oder einem
der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren mit einer Störung der Leberfunktion.
Bitte beachten Sie auch Abschnitt 4.7.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Die Arzneimittelaufnahme der Tiere kann infolge der Erkrankheit
beeinträchtigt sein.
Im Falle einer nicht ausreichenden Futteraufnahme sollten die Tiere
parenteral be-
handelt werden.
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Die unsachgemäße Anwendung des Tierarzneimittels kann durch das
Auftreten von
Kreuzresistenz die Prävalenz von Tetracyclin resistenten Bakterien
erhöhen. Die An-
wendung des Tierarzneimittels sollte nur nach Sicherung der
Erregerempfindlichkeit
mittels Antibiogramms unter Berücksichtigung offizieller und
örtlicher Antibiotika-
Richtlinien erfolgen.
Nicht anwenden, wenn eine Tetracyclinresistenz in der Herde
festgestellt wurde, da
die Möglichkeit einer Kreuzresistenz besteht.
Im Betr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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