PRYLAR 5 mg/5 mg

Valsts: Rumānija

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Aktīvā sastāvdaļa:

COMBINATII (RAMIPRILUM + AMLODIPINUM)

Pieejams no:

ADAMED PHARMA S.A. - POLONIA

ATĶ kods:

C09BB07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

COMBINATII (RAMIPRILUM + AMLODIPINUM)

Deva:

5mg/5mg

Zāļu forma:

CAPS.

Receptes veids:

P6L

Ražojis:

SANDOZ S.R.L. - ROMANIA

Ārstniecības grupa:

COMBINATII DE INHIBITORI A.C.E. INHIBITORI AI E.C.A. SI BLOCANTE ALE CANALELOR DE CALCIU

Produktu pārskats:

13822/2021/10 Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 100 cps.; 13822/2021/09 Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 98 cps.; 13822/2021/08 Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 96 cps.; 13822/2021/07 Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 91 cps.; 13822/2021/06 Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 90 cps.; 13822/2021/05 Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 60 cps.; 13822/2021/04 Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 56 cps.; 13822/2021/03 Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 32 cps.; 13822/2021/02 Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 30 cps.; 13822/2021/01 Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 28 cps.; 6802/2014/10 Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 100 cps.; 6802/2014/09 Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 98 cps.; 6802/2014/08 Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 96 cps.; 6802/2014/07 Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 91 cps.; 6802/2014/06 Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 90 cps.; 6802/2014/05 Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 60 cps.; 6802/2014/04 Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 56 cps.; 6802/2014/03 Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 32 cps.; 6802/2014/02 Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 30 cps.; 6802/2014/01 Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 28 cps.;

Lietošanas instrukcija

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.
13821/2021/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 _Anexa 1 _ 13822/2021/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 13823/2021/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 13824/2021/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 13825/2021/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10
PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
PRYLAR 2,5 MG/5 MG CAPSULE
PRYLAR 5 MG/5 MG CAPSULE
PRYLAR 10 MG/5 MG CAPSULE
PRYLAR 5 MG/10 MG CAPSULE
PRYLAR 10 MG/10 MG CAPSULE
ramipril/amlodipină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE ACESTA POATE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Prylar şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Prylar
3. Cum să luaţi Prylar
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Prylar
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE PRYLAR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Prylar conţine două substanţe active: ramipril şi amlodipină.
Ramiprilul face parte din clasa
de medicamente numită inhibitori ai ECA (Inhibitori ai Enzimei de
Conversie a Angiotensinei).
Amlodipina face parte din clasa de medicamente numită antagonişti de
calciu.
Ramipril acţionează prin:

Scăderea producţiei, în organismul dumneavoastră, de substanţe
care pot creşte tensiunea
arterială

Relaxarea şi dilatarea vaselor dumneavoastră de sânge

Micşorarea efortului inimii de pompare a sângelui în organismul
du

Produkta apraksts

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.
13821/2021/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10_ Anexa 2 _ 13822/2021/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 13823/2021/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 13824/2021/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 13825/2021/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI_ _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Prylar 2,5 mg/5 mg capsule
Prylar 5 mg/5 mg capsule
Prylar 10 mg/5 mg capsule
Prylar 5 mg/10 mg capsule
Prylar 10 mg/10 mg capsule
ramipril/amlodipină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Prylar 2,5 mg/5 mg capsule: fiecare capsulă conţine ramipril 2,5 mg
şi amlodipină 5 mg sub formă de
besilat de amlodipină.
Prylar 5 mg/5 mg capsule: fiecare capsulă conţine ramipril 5 mg şi
amlodipină 5 mg sub formă de
besilat de amlodipină.
Prylar 10 mg/5 mg capsule: fiecare capsulă conţine ramipril 10 mg
şi amlodipină 5 mg sub formă de
besilat de amlodipină.
Prylar 5 mg/10 mg capsule: fiecare capsulă conţine ramipril 5 mg şi
amlodipină 10 mg sub formă de
besilat de amlodipină.
Prylar 10 mg/10 mg capsule: fiecare capsulă conţine ramipril 10 mg
şi amlodipină 10 mg sub formă de
besilat de amlodipină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Prylar 2,5 mg/5 mg: capsule gelatinoase cu dimensiune de aproximativ
19,4 mm, cu cap de culoare
roz deschis opac şi corp de culoare albă opac. Conţinutul capsulei:
pulbere de culoare albă până la
aproape albă.
Prylar 5 mg/5 mg: capsule gelatinoase cu dimensiune de aproximativ
19,4 mm, cu cap de culoare roz
opac şi corp de culoare albă opac. Conţinutul capsulei:
pulbere de culoare albă până la aproape albă.
Prylar 10 mg/5 mg: capsule gelatinoase cu dimensiune de aproximativ
19,4 mm, cu cap de culoare
roz închis opac şi corp de culoare albă opac. Conţinutul capsulei:
pulbere de culoare albă până la
aproape albă.
Prylar 5 mg/10 mg: capsule gelatinoase cu dimensiune de aproximativ
19,4 mm, cu cap de culoare
roşu-brun opac şi