Prucalopride "Holsten" 2 mg filmovertrukne tabletter

Valsts: Dānija

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

prucalopridsuccinat

Pieejams no:

Holsten Pharma GmbH

ATĶ kods:

A06AX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

prucalopridsuccinat

Deva:

2 mg

Zāļu forma:

filmovertrukne tabletter

Autorizācija datums:

2022-03-11

Lietošanas instrukcija

1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRUCALOPRIDE HOLSTEN 1 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PRUCALOPRIDE HOLSTEN 2 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
prucaloprid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Prucalopride Holsten
3.
Sådan skal du tage Prucalopride Holsten
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Prucalopride Holsten indeholder det aktive stof prucaloprid.
Prucalopride Holsten tilhører en gruppe lægemidler, der øger
tarmbevægelserne (gastrointestinale
prokinetika). Det virker på tarmens muskelvæg og bidrager til at
genskabe tarmens normale funktion.
Prucalopride Holsten anvendes til behandling af kronisk forstoppelse
hos voksne, hvor afføringsmidler
ikke virker godt nok.
Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PRUCALOPRIDE HOLSTEN
TAG IKKE PRUCALOPRIDE HOLSTEN:
-
hvis du er allergisk over for prucaloprid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Prucalopride
Holsten (angivet i afsnit 6).
-
hvis du er i dialyse
-
hvis du lider af perforation eller tillukning af tarmvæggen, svær
betændelse i tarmkanalen,
såsom Crohns sygdom, ulcerøs colitis (sårdannelse og betændelse i
tyktarmen) eller toksisk
megakolon/megarektum (kraftig udvidelse af tyktarmen/endetarmen).
ADVARSLER OG FORSIGTI