Valsts: Beļģija
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Medroxyprogesterone Acetate
Pfizer
G03DA02
Medroxyprogesterone Acetate
250 mg
Tablette
Medroxyprogesterone Acetate 250 mg
zum Einnehmen
Medroxyprogesterone
CTI-code: 130654-02 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 130654-01 - Packmaß: 40 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05415062313572 - CNK-code: 0839100 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Gebrauchsinformation 24C27 1/6 24C27 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN PROVERA 100 MG – 250 MG – 400 MG – 500 MG TABLETTEN Medroxyprogesteronacetat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Provera und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Provera beachten? 3. Wie ist Provera einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Provera aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST PROVERA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Provera enthält Medroxyprogesteronacetat. Dieser Wirkstoff gehört zur Gruppe der Progestagene. Dieses Arzneimittel dürfen Sie nur nach Anweisungen Ihres Arztes einnehmen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PROVERA BEACHTEN? PROVERA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie schwanger sind oder Sie vermuten schwanger zu sein. wenn Sie vaginale Blutungen unklaren Ursprungs haben. wenn Sie eine Brustdrüsenerkrankung unklaren Ursprungs haben. wenn Sie an einer aktiven Phlebitis (Venenentzündung) oder Thrombose (Gerinnsel in einem Blutgefäß) leiden oder gelitten haben. wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden. wenn Sie Hyperkalzämie (anorm Izlasiet visu dokumentu