PROVERA 10MG TABLETS Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
14-11-2014

Aktīvā sastāvdaļa:

Acétate de médroxyprogestérone

Pieejams no:

PFIZER CANADA ULC

ATĶ kods:

G03DA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

MEDROXYPROGESTERONE

Deva:

10MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Acétate de médroxyprogestérone 10MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

PROGESTINS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106339006; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

1998-03-05

Produkta apraksts

                                MONOGRAPHIE
PR
PROVERA
*
(comprimés d’acétate de médroxyprogestérone, USP)
Comprimés dosés à 2,5 mg, 5 mg et 10 mg
PROGESTATIF
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
29 septembre 2014
N° DE CONTRÔLE : 176877
* M.C. de Pharmacia & Upjohn Company LLC
Pfizer Canada inc., licencié
©
Pfizer Canada inc., 2014
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................4
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................20
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................23
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................28
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...........................................................
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-10-2014