Protelos

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

stroncij ranelata

Pieejams no:

Les Laboratoires Servier

ATĶ kods:

M05BX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

strontium ranelate

Ārstniecības grupa:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Ārstniecības joma:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Ārstēšanas norādes:

Liječenje teške osteoporoze u žena u postmenopauzi s visokim rizikom za prijelom kako bi se smanjio rizik od prijeloma kralješaka i kuka. Liječenje teške osteoporoze kod odraslih muškaraca sa povećanim rizikom od prijeloma. Rješenje propisati stroncij ранелат mora se temeljiti na procjeni ukupnog rizika pojedinog pacijenta .

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

povučen

Autorizācija datums:

2004-09-20

Lietošanas instrukcija

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
PROTELOS 2 G GRANULE ZA ORALNU SUSPENZIJU
stroncijev ranelat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PROTELOS i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PROTELOS
3.
Kako uzimati PROTELOS
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PROTELOS
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PROTELOS I ZA ŠTO SE KORISTI
PROTELOS je lijek koji se koristi za liječenje teške osteoporoze:
-
u žena u poslijemenopauzi
-
u odraslih muškaraca
s visokim rizikom za nastanak prijeloma, kod kojih drugo liječenje
nije moguće. Kod žena u
poslijemenopauzi, stroncijev ranelat smanjuje rizik nastanka prijeloma
kralježnice i kuka.
O osteoporozi
Vaše tijelo stalno razgrađuje staro koštano tkivo i stvara novo.
Ako imate osteoporozu, Vaše tijelo
razgrađuje više koštanog tkiva nego što proizvede novog, što
znači da se koštano tkivo postupno gubi,
tako da kosti postaju tanje i krhke. To se osobito često događa
ženama u poslijemenopauzi.
Mnoge osobe s osteoporozom nemaju nikakvih simptoma, tako da možda ni
ne znaju da imaju
osteoporozu. No osteoporoza povećava sklonost prijelomima kostiju
(frakturama), osobito
prijelomima kralješnice, kukova i zapešća
Kako djeluje PROTELOS
PROTELOS, koji sadrži djelatnu tvar stroncijev ranelat, pripada
skupini lijekova koji se koriste za
liječenje bolesti kostiju.
PROTELOS djeluje tako da usporava razgradnju, a pospješuje ponovnu

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PROTELOS 2 g granule za oralnu suspenziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna vrećica sadrži 2 g stroncijeva ranelata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna vrećica sadrži i 20 mg aspartama (E951).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Granule za oralnu suspenziju
Žute granule
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje teške osteoporoze:
-
u žena u poslijemenopauzi
-
u odraslih muškaraca
s visokim rizikom za nastanak prijeloma, kod kojih liječenje s drugim
lijekovima odobrenima za
liječenje osteoporoze nije moguće zbog, na primjer, kontraindikacija
ili nepodnošenja. Kod žena u
poslijemenopauzi, stroncijev ranelat smanjuje rizik nastanka prijeloma
kralježnice i kuka (vidjeti dio
5.1).
Odluka o propisivanju stroncijevog ranelata mora se temeljiti na
procjeni ukupnog individualnog
rizika za bolesnika (vidjeti dijelove 4.3 i 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti samo liječnik s iskustvom u liječenju
osteoporoze.
Doziranje
Preporučena dnevna doza je jedna vrećica od 2 g jedanput na dan
peroralnom primjenom.
Zbog naravi bolesti koja se liječi, stroncijev ranelat je namijenjen
dugotrajnoj primjeni.
Apsorpciju stroncijeva ranelata smanjuju hrana, mlijeko i mliječni
proizvodi te se stoga PROTELOS
mora uzimati između obroka. Imajući u vidu sporu apsorpciju,
PROTELOS treba uzimati u vrijeme
odlaska na spavanje, po mogućnosti najmanje dva sata nakon jela
(vidjeti dijelove 4.5 i 5.2)._ _
_ _
Bolesnici koji uzimaju stroncijev ranelat trebaju primati i nadopunu
vitamina D i kalcija, ako unos tih
tvari hranom nije dovoljan.
_Starije osobe _
3
Djelotvornost i sigurnost stroncijeva ranelata ustanovljena je u
odraslih muškaraca i žena širokog
dobnog raspona (do 100 godina pri uključivanju u istraživanje) s
osteoporozom u poslijemenopauzi.
Dozu s obzirom na dob ne treba prilagođavati.
_Oštećenje funkcije bubrega _
Stroncijev se ranelat ne preporučuje b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi