Valsts: Francija
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
propionate de fluticasone 100 microgrammes; salmétérol 50 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol
ARROW GENERIQUES
propionate de fluticasone 100 microgrammes; salmétérol 50 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol
Poudre
pour une dose mesurée > propionate de fluticasone 100 microgrammes > salmétérol 50 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol
Dispositif plastique de 60 récipients unidoses
liste I
Classe pharmacothérapeutique : adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d'autres médicaments, à l'exclusion des anticholinergiques - code ATC : R03AK06.PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW AIRMASTER est un médicament contenant deux principes actifs, le salmétérol et le propionate de fluticasone : le salmétérol est un bêta-2 mimétique bronchodilatateur de longue durée d’action. Les bronchodilatateurs aident à garder les bronches ouvertes. Cela permet de faciliter l’entrée et la sortie de l’air dans les poumons. L’effet dure au moins 12 heures. le propionate de fluticasone est un corticoïde qui diminue l’inflammation et l’irritation dans les poumons.PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW AIRMASTER est utilisé pour traiter les adultes et adolescents de plus de 12 ans.Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour aider à prévenir certains troubles respiratoires tels que l’asthme.Vous devez utiliser PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW AIRMASTER tous les jours comme indiqué par votre médecin. Cela permettra de contrôler correctement votre asthme.PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW AIRMASTER permet d’éviter la survenue d’essoufflement et de sifflement. Cependant, PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW AIRMASTER ne doit pas être utilisé lorsque vous avez une crise soudaine d’essoufflement ou de sifflement. Dans ces cas, vous devez utiliser votre médicament bronchodilatateur dit « de secours » d’action rapide et de courte durée, comme le salbutamol. Vous devez toujours avoir sur vous votre inhalateur dit « de secours » d’action rapide et de courte durée.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2021-06-15
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/03/2022 Dénomination du médicament PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW AIRMASTER 100 microgrammes/ 50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose Propionate de fluticasone / Salmétérol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW AIRMASTER 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PROPIONATE DE FLUTICASONE/ SALMETEROL ARROW AIRMASTER 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose ? 3. Comment utiliser PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW AIRMASTER 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW AIRMASTER 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose ? 6. Contenu de l'emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW AIRMASTER 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmaco Izlasiet visu dokumentu
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/03/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW AIRMASTER 100 microgrammes/ 50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Propionate de fluticasone.................................................................................... 100 microgrammes Salmétérol............................................................................................................ 50 microgrammes Sous forme de xinafoate de salmétérol Pour une dose mesurée. Soit Propionate de fluticasone...................................................................................... 92 microgrammes Salmétérol............................................................................................................ 47 microgrammes Sous forme de xinafoate de salmétérol Pour une dose délivrée à chaque inhalation au niveau de l’embout buccal. Excipient à effet notoire : Chaque dose délivrée contient environ 13 milligrammes de lactose (monohydraté). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour inhalation en récipient unidose. Dispositif (distributeur) en plastique moulé contenant un film thermosoudé de 60 plaquettes régulièrement espacées. Chaque plaquette contient une dose pré-mesurée de poudre pour inhalation blanche à blanc cassé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW AIRMASTER est indiqué chez les adultes et les adolescents âgés d’au moins 12 ans. ASTHME PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW AIRMASTER est indiqué en traitement continu de l’asthme, dans les situations où l’administration par voie inhalée d’un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur β 2 agoniste de longue durée d’action est justifiée : · chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d’un Izlasiet visu dokumentu