PROPINOXATO + CLONIXINATO SOLUCION INYECTABLE

Valsts: Ekvadora

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Aktīvā sastāvdaļa:

Propinox clorhidrato 30,0mg Clonixinato de lisina 100,0 mg

Pieejams no:

ACROMAX LABORATORIO QUIMICO FARMACEUTICO S.A., [EC] ECUADOR

ATĶ kods:

A03DC00SLYL6003

Zāļu forma:

Solución inyectable

Kompozīcija:

Cada dosis está compuesta por la mezcla de una ampolla I y una ampolla II. Cada ampolla I contiene: Propinox clorhidrato 30,0 mg Cada ampolla II contiene: Clonixinato de lisina 100,0 mg

Ievadīšanas:

[015] Intramuscular/Intravenosa

Vienības iepakojumā:

Caja x 1 blíster PVC/papel couche x 3 dosis x 2 mL conteniendo 30mg/2 mL de Propinox Clorhidrato + 100 mg/2 mL de Clonixinato de

Klase:

Bifármaco

Receptes veids:

Bajo receta médica

Ražojis:

ACROMAX LABORATORIO QUIMICO FARMACEUTICO S.A.,

Produktu pārskats:

Descripcion forma farmaceutica: Ampolla I (Propinox Clorhidrato): líquido limpido transparente, móvil, incolor y libre de partículas Ampolla II (Clonixinato de Lisina):líquido limpido, transparente, móvil, de color amarillento y suave olor característico, libre de partículas; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2020-09-04 08:30:36 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: (NMED03) CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO. DICE: JESSICA ANDRADE TACURI DEBE DECIR: MARÍA FERNANDA SANTIBÁÑEZ 2022-02-09 08:30:36 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1. NMED04: CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL. DE: MARTÍN CEREIJO A: SANTIAGO BELLO DEMICHERI 2012-09-20 08:30:36 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACIÓN EN LA DESCRIPCIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA Y PRESENTACIÓN COMERCIAL 2012-09-13 08:30:36 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACIÓN EN LA DESCRIPCIÓN DE LA FORMA FARMACEUTICA 2012-09-03 08:30:36 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACIÓN EN LA DESCRIPCIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA Y PRESENTACIÓN COMERCIAL 2012-08-07 08:30:36 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACIÓN EN LA DESCRIPCIÓN DE LA FORMA FARMACEUTICA; Periodo vida util producto en meses: 36

Autorizācija statuss:

VIGENTE

Autorizācija datums:

2012-05-30