PROPECIA Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Finastéride

Pieejams no:

ORGANON CANADA INC.

ATĶ kods:

D11AX10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

FINASTERIDE

Deva:

1MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Finastéride 1MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

15G/50G

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

MISC. SKIN AND MUCOUS MEMBRANE AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2005-06-02

Produkta apraksts

_PROPECIA_
®
_ (finastéride) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
PROPECIA®
Comprimés de finastéride
Comprimés enrobés par film à 1 mg
USP
Inhibiteur de la 5 α-réductase de type II
ORGANON CANADA INC.
16766, route Transcanadienne
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.organon.ca
Date d’approbation initiale :
9 juillet 1998
Date de révision :
24 novembre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 275154
_®_
_ _
_N.V. Organon, utilisée sous licence. _
© 2023 Groupes d’entreprises Organon. Tous droits réservés.
_PROPECIA_
®
_ (finastéride) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Psychiatrique
2023-11
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
........................................................................
2
TABLE DES MATIÈRES
..................................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................................... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 18 ans)
.......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées (> 65 ans)
.........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posol