PRO-BICALUTAMIDE - 50 Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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09-01-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

Bicalutamide

Pieejams no:

PRO DOC LIMITEE

ATĶ kods:

L02BB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

BICALUTAMIDE

Deva:

50MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Bicalutamide 50MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127996001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2008-06-13

Produkta apraksts

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRO-BICALUTAMIDE - 50
Comprimés de bicalutamide, Norme maison
50 mg
ANTIANDROGÈNE NON STÉROÏDIEN
PRO DOC LTÉE
2925, boul. industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date de révision:
9 janvier 2019
Numéro de contrôle de la présentation: 223005
_PRO-BICALUTAMIDE - 50 Monographie de produit_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
14
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 15
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ........................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............. 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.........................................................
17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 17
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................................................
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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